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• W2079441497 abstract "Horn samples were taken from the hooves of eight horses with clinical signs of equine onychomycosis in at least one hoof capsule. None of the horses had a documented mycological history. The predominant alterations of the horn capsules were sand cracks, white line disease, brittleness (especially around the nail holes), parakeratosis and bruising. The horn samples were stored in sterile tubes for transportation and transferred onto Sabouraud Dextrose Agar and dermatophyte test agar for mycological examination within 6 h. Fungal cultures were incubated for 30 days at room temperature. Fungal identification was based on colonial morphology and microscopic examination of conidia. Horn samples were also stored at −80°C until used for scanning electron microscopy (SEM). The fungal culture revealed that the hoof horn from all eight horses was infected with keratinophilic fungi. The keratinopathogenic fungi Trichophyton spp and Scopulariopsis brevicaulis were also detected in six horses. SEM revealed severe alterations of the horn structure in horn samples infected with keratinopathogenic fungi compared to horn samples from a sound hoof. The most evident changes were deterioration of the tubular structure of the horn wall, disruption of the horny layers, superficial lysis of cornified cells and the presence of fungal elements. Samples without dermatophyte or Scopulariopsis infection, in contrast, were similar to healthy hoof horn. Des échantillons de corne ont été prélevés sur huit chevaux présentant des signes cliniques d’onychomycose équine sur au moins une capsule de sabot. Aucun animal n’avait d’antécédent de mycose. Les lésions prédominantes des parois des sabots étaient les seimes, la maladie de la ligne blanche, la fragilité (en particulier autour des étampures), de la parakératose et de la déformation. Les échantillons ont été prélevés dans des tubes stériles pour le transport puis transférés dans les six heures sur un milieu de Sabouraud Dextrose Agar et dermatophyte test agar pour examen mycologique. Les cultures fongiques ont été incubées pendant 30 jours à température ambiante. L’identification fongique a été réalisée à partir de la morphologie des colonies et de l’examen microscopique des conidies. Les échantillons de corne ont aussi été stockés à−80°C pour microscopie électronique à balayage (SEM). La culture fongique a révélé que les cornes des sabots des huit chevaux étaient infectées par des champignons kératinophiliques. Les champignons kératinopathogéniques Trichophyton spp et Scopulariopsis brevicaulis ont aussi été identifiés chez 6 chevaux. La SEM a révélé de sévères altérations de la structure de la corne des sabots infectés par les champignons kératinopathogéniques en comparaison avec les échantillons des sabots sains. Les modifications les plus évidentes étaient l’altération de la structure tubulaire de la paroi du sabot, la disjonction des couches de corne, la lyse superficielle des cellules cornifiées et la présence des éléments fongiques. En revanche, les échantillons sans infection dermatophytique ou àScopulariopsis, étaient identiques aux sabots sains. Se tomaron muestras de la pared de los cascos de ocho caballos con signos clínicos de onicomicosis en al menos un casco. Ninguno de los caballos tenía una historia documentada de micosis. Las alteraciones predominantes la las capsulas del casco fueron grietas, enfermedad de la línea blanca, fragilidad (especialmente alrededor de la zona interna), paraqueratosis y hemorragias. Las muestras de queratina fueron almacenadas en tubos estériles para transporte y después transferidas a agar de Sabouraud-dextrosa y agar de dermatofitos para el examen micológico antes de seis horas tras tomar la muestra. Los cultivos fúngicos se incubaron durante 30 días a temperatura ambiente. La identificación fúngica se baso en la morfología de las colonias y el examen microscópico de la conidias. También se almacenaron muestras de queratina a −80°C hasta su uso para microscopia electrónica de escaneo (SEM). El cultivo fúngico indicó que la pared del casco de todos los caballos estaba infectada con hongos queratinofílicos. Los hongos queratinopatogénicos Trichophyton spp y Scopulariopsis brevicaulis fueron también detectados en seis caballos. SEM revelo alteraciones severas en la estructura de la pared en las muestras infectadas con hongos queratinopatogénicos comparados con las muestras de un casco sano. Los cambios más evidentes fueron deterioro de la estructura tubular de la pared, disrupción de los estratos córneos, lisis superficial de los corneocitos y la presencia de elementos fúngicos. Las muestras sin infección por dermatofitos ni Scopulariopsis, por el contrario, tenían apariencia similar a pared sana del casco. Den Hufen von acht Pferden mit klinischen Anzeichen equiner Onychomykose wurden von zumindest einer Hufkapsel Hornproben entnommen. Keines der Pferde hatte eine dokumentierte mykologische Anamnese. Die vorwiegenden Veränderungen der Hornkapseln waren Rissigkeit, Erkrankungen der weißen Linie, Brüchigkeit (vor allem um die Nagellöcher), Parakeratose und Quetschungen. Die Hornproben wurden für den Transport in sterile Gefäße verbracht und innerhalb von sechs Stunden zur mykologischen Untersuchung auf Sabouraud Dextrose Agar und Dermatophytentestagar übertragen. Die Pilzkulturen wurden 30 Tage lang bei Raumtemperatur inkubiert. Die Identifizierung der Pilze basierte auf der Morphologie der Kolonien und auf einer mikroskopischen Untersuchung der Konidien. Weitere Hornproben wurden bei −80°C gelagert, bis sie mittels Rasterelektronenmikroskop (SEM) untersucht wurden. Die Pilzkultur zeigte, dass das Hufhorn aller acht Pferde mit keratinophilen Pilzen infiziert war. Die keratinopathogenen Pilze Trichophyton spp und Scopulariopsis brevicaulis wurden ebenfalls bei sechs Pferden entdeckt. Im Vergleich zu gesunden Hornproben zeigte die SEM hochgradige Veränderungen der Hornstruktur in jenen Hornproben, die mit keratinopathogenen Pilzen infiziert waren. Die offensichtlichsten Veränderungen waren eine Verschlechterung der tubulären Struktur der Hornwand, Zerreißungen innerhalb der Hornschichten, eine oberflächliche Lyse der verhornten Zellen und das Vorkommen von Pilzelementen. Im Gegensatz dazu waren Proben ohne Dermatophyten oder Scopulariopsis Infektion gesundem Hufhorn ähnlich." @default.
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