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• W2079503755 abstract "Zusammenfassung Die Erforschung und Analyse der mit soliden Tumoren und hämatologischen Neoplasien einhergehenden genetischen Veränderungen spielen in der pädiatrischen Onkologie schon seit langem eine sehr wichtige Rolle. Die daraus resultierende Information ist nicht nur für diagnostische und differentialdiagnostische Belange sowie die Grundlagenforschung besonders wertvoll, sondern wird auch in zunehmendem Masse zur Therapiestratifizierung und Therapieüberwachung eingesetzt. In diesem Artikel gebe ich daher einen kurzen Überblick über ältere und neuere Methoden und beschreibe deren diagnostische Wertigkeit in den jeweiligen Zusammenhängen. Das Spektrum dieser Methoden reicht von der konventionellen Zytogenetik über eine Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) und vielfältige RNA- und DNA-basierende qualitative und quantitative Polymerasekettenreaktionen (PCR) bis zu RNA- und DNA- basierenden Genom-Microarray-Methoden. Weiterhin präsentiere ich kurz die häufigsten und wichtigsten genetischen Subgruppen von hämatologischen Neoplasien und soliden Tumoren im Kindesalter, zusammen mit ihrer klinischen Bedeutung. Auf Grund ihres unterschiedlichen pathogenetischen Ursprungs unterscheiden sich sowohl die Art und Häufigkeit der im Kindesalter auftretenden Neoplasien als auch die damit assoziierten genetischen Merkmale grundlegend von jenen des späten Erwachsenenalters. Die ausführliche Analyse dieser genetischen Veränderung, speziell von Tumoren und Leukämien im Kindesalter, hilft uns daher nicht nur, die physiologischen und pathophysiologischen Vorgänge, welche zur Tumorentwicklung und -progression beitragen, besser zu verstehen. Wie bereits viele eindrucksvolle Beispiele der letzten Jahre belegen, dient sie letztendlich auch dazu, völlig neue therapeutische Konzepte zu entwickeln, die eine erfolgreiche individuelle und gleichzeitig nebenwirkungsfreiere Behandlung dieser Patienten ermöglichen." @default.
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