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- W2079729983 abstract "A forte densité de courant anodique, en milieu H2SO4 M, les électrodes de dioxyde de ruthénium sur titane se passivent rapidement. Nous avons défini les conditions de préparation d'électrodes donnant lieu à des temps d'usure reproductible, puis nous avons étudié l'évolution de la structure et du comportement électrochimique de ce matériau au cours de cette usure. L'observation au microscope électronique à balayage montre que la couche d'oxyde se dégrade dès le début de l'électrolyse. Par contre, les propriétés électrochimiques n'évoluent, en général, qu'en fin d'usure. On observe alors: une augmentation des surtensions des dégagements gazeux, en milieu NaCl M ou NaClO4 M, plus rapide pour l'oxygène que pour le chlore; une diminution rapide du nombre de coulombs mis en jeu lors de la réduction intensiostatique en milieu H2SO4 M ainsi qu'une augmentation importante de la surtension de réduction de l'ion Fe3+ en milieu sulfurique. L'ensemble de ces résultats expérimentaux montre que la passivation des électrodes est due à une dégradation progressive de la couche à l'interface oxyde de ruthénium-électrolyte et non à une modification de l'interface oxyde de ruthénium-titane. With high anodic current densities, ruthenium dioxide coated titanium electrodes quickly become passive in M H2SO4. Electrode preparation conditions have been determined leading to reprodicible durations of usage; then the structure evolution and the electrochemical behavior of this material were studied during use. Observation by scanning electron microscopy shows a coating degradation at the very beginning of the electrolysis. In contrast the electrochemical properties change generally only at the end of the usage. We observed: an increase in overpotential for gas evolution in M NaCl or M NaClO4 faster for oxygen than for chlorine; a rapid decrease in the number of coulombs involved in the intensiostatic reductions in M H2SO4; an important increase in overpotential for Fe3+ ion reduction in H2SO4. These experimental results show that electrode passivation is caused by a progressive degradation of the coating at the ruthenium dioxide-electrolyte interface and not by a transformation of the ruthenium dioxide-titanium interface." @default.
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