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- W2080754880 abstract "The π-electron structure of adenine, guanine, cytosine, thymine and uracil in their ground, ionized, singlet and triplet excited states are investigated by means of the SCFCI and SCF open-shell methods. The calculations for singlets fit the maxima of the absorption bands well. The energy difference between the first and the second singlet states of adenine is found to be very small. The open-shell method leads to the same relative ionization potential as does the SCF (with the integrals empirically corrected). The calculated energies of the triplet states almost coincide in the SCF open-shell and the SCFCI approximation. The calculated transition energies to the first triplet state of the pyrimidines are higher than in the case of the purines. The value of the singlet–triplet separation energy of purines is in agreement with experimental data. On étudie la structure électronique de l'adénine, de la guanine, de la cytosine, de la thymine et de l'uracile dans leurs états fondamentaux, ionisés, excités singulets et triplets, par les méthodes SCFCI et SCF “couche ouverte”. Les états singulets correspondent d'une façon satisfaisante aux maxima des bandes d'absorption. La différence des énergies des deux premiers états singulets de l'adénine est très petite. La méthode “couche ouverte” donne le měme potentiel d'ionisation relatif que la méthode SCF. Les énergies des états triplets coincident presque dans les deux méthodes. Les énergies de transition au premier état triplet des pyrimidines sont plus grandes que celles des purines. L'énergie de séparation singulet–triplet des purines s'accorde aux valeurs expérimentales. Die π-Elektronstruktur des Adenins, Guanins, Cytosins, Thymins und Uracils in ihren Grundzuständen, ionisierten Zuständen, angeregten Singulett- und Triplett-Zuständen wird vermittelst der SCFCI und der SCF “offene Schale”-Methoden untersucht. Die Singulettzustände stimmen mit den Maxima der Absorptionsbanden gut überein. Die Energiedifferenz zwischen den zwei ersten Singulettzustände des Adenins ist sehr klein. Die “offene Schale”-Methode ergibt dieselbe relative Ionisierungsspannung als die SCF-Methode. Die Energien der Triplettzustände fallen in den beiden Methoden beinahe zusammen. Die Übergangsenergien zum ersten Triplett-zustand der Pyrimidine sind grösser als die der Purine. Die Singulett–Triplett-Trennungsenergie der Purine stimmt mit den experimentellen Tatsachen überein." @default.
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