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• W2081458742 abstract "Some 40 compounds have been investigated with reference to their boric acid extraction properties. Preliminary tests showed that aliphatic 1,3-diols with at least 6 carbon atoms possess superior extraction qualities compared to diketones, hydroxyketones, hydroxyamines and other species investigated. The 1,3-diols were then further studied with attention to size and steric configuration. The extraction equilibria involved were thoroughly investigated for 2,2-diphenylpropanediol-1,3 (DPPD). The constants derived showed that this diol, in spite of its large hydrophobic groups, has a smaller reaction constant than the previously investigated 2,2-diethylpropanediol-1,3 (DEPD) and 2-ethylhexanediol-l,3 (EHD). It was found that the extraction capacity has a maximum for 1,3-diols with 8-9 carbon atoms. The largest boron distribution was obtained with 2,2,4-trimethylpentanediol-1,3 (TMPD), which seems to form a very stable ester with boric acid in chloroform at room temperature. The ester formation is supported by n.m.r. and i.r. spectra. The effect of geminal substituents in the 2-position is discussed. Une étude est effectuée sur l'extraction de l'acide borique au moyen de diols-1,3 aliphatiques et d'autres agents chélatants; 40 composés ont été examinés. Des essais préliminaires ont montré que les diols-1,3 aliphatiques possèdant 6 atomes de carbone au moins étaient supérieurs, comparés aux dicétones, hydroxycétones, hydroxyamines et autres composés. Les équilibres d'extraction ont été spécialement étudiés pour le diphényl-2,2-propanediol-1,3 (DPPD). Les valeurs trouvées montrent que malgré ses groupements hydrophobes importants, ce diol a une constante de réaction plus petite que celle du diéthyl-2,2-propanediol-1,3 (DEPD) et de l'éthyl-2-hexanediol-l,3 (EHD) précédemment examinés. Le pouvoir d'extraction est maximum pour les diols-1,3 avec 8 et 9 atomes de carbone. La distribution de bore est la plus grande avec le triméthyl-2,2,4-pentanediol-1,3 (TMPD); il forme un ester très stable avec l'acide borique, dans le chloroforme, à la température ambiante. Etwa 40 Verbindungen wurden hinsichtlich ihrer Eigenschaften für die Extraktion von Borsäure untersucht. Vorausgehende Versuche ergaben, dass aliphatische 1,3-Diole mit wenigstens 6 Kohlenstoffatomen bessere Extraktionseigenschaften als Diketone, Hydroxyketone, Hydroxylamine und andere untersuchte Verbindungen besitzen. Die 1,3-Diole wurden dann bezüglich ihrer Grösse und sterischen Konfiguration weiter untersucht. Eine gründliche Untersuchung der Extraktionsgleichgewichte bei 2,2-Diphenylpropandiol-1,3 (DPPD) ergab, dass dieses Diol trotz seiner grossen hydrophoben Gruppen eine kleinere Reaktionskonstante als das früher untersuchte 2,2-Diäthylpropandiol-l,3 (DEPD) und 2-Äthylhexandiol-1,3 (EHD) hat. Die Extraktionskapazität hat ein Maximum bei 1,3-Diolen mit 8-9 Kohlenstoffatomen. Die grösste Borverteilung wurde bei 2,2,4-Trimethylpentandiol-1,3 (TMPD) beobachtet, das mit Borsäure in Chloroform bei Raumtemperatur einen sehr stabilen Ester zu bilden scheint. Die Annahme der Esterbildung wird durch n.m.r.- und i.r.-Spektren gestützt. Der Einfluss geminaler Substituenten in der 2-Stellung wird diskutiert." @default.
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