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- W2082800558 abstract "Diazomethan addiert sich an die tert.-butylierten p-Benzochinone 1a und b unter Bildung von Δ1-Pyrazolinen (2a, b), die bei der Thermolyse in tert.-butylierte γ-Tropolone 9 neben Bicycylo[4.1.0]heptendionen 8 übergehen. Bei der Photolyse dagegen entstehen nur letztere. Durch Säureeinwirkung werden 2a und b unter Verlust einer tert.-Butyl-Gruppe in Pyrazolochinone übergeführt. – Das tert.-butylierte o-Chinon 6 reagiert mit Diazomethan zum Methylendioxybenzol 7. Reaction of t-Butylated Benzoquinones with Diazomethane1) Diazomethane adds to the t-butylated p-benzoquinones 1a, b forming Δ1-pyrazolines. These adducts on pyrolysis afford γ-tropolones 9 together with derivatives 8 of bicyclo[4.1.0]heptene bicyclo[4.1.0]heptenediones 8 are the only products on photolysis. With acids the adducts 1a, b are easily attacked to give pyrazoloquinones by losing one t-butyl group. The o-quinone 6 on reacting with diazomethane is converted to the methylenedioxybenzene 7." @default.
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