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- W2086969230 abstract "Abstract Die Metallierung von Tri(tert‐butyl)silylphosphan mit Butyllithium und den Bis(trimethylsilyl)amiden von Natrium, Kalium und Rubidium ergibt quantitativ die entsprechenden Alkalimetall‐tri(tert‐butyl)silylphosphanide, die nach Zugabe geeigneter Lewis‐Basen als dimeres (DME)LiP(H)Si t Bu 3 ( 1 ), kettenförmiges (DME)NaP(H)Si t Bu 3 ( 2 ), monomeres ([18]Krone‐6)KP(H)Si t Bu 3 ( 3 ) und dimeres (TMEDA) 1.5 RbP(H)Si t Bu 3 ( 4 ) kristallin isoliert werden. Die Umsetzung von H 2 PSi t Bu 3 mit Caesium‐bis(trimethylsilyl)amid bei Zimmertemperatur liefert zunächst ein monocyclisches tetrameres Caesium‐tri(tert‐butyl)silylphosphanid ( 5 ), an das noch zwei weitere CsN(SiMe 3 ) 2 ‐Moleküle koordinieren. Erst bei 80 °C reagiert dieser Komplex mit weiterem Phosphan zum tetrameren Toluol‐Addukt (η 6 ‐Toluol)CsP(H)Si t Bu 3 ( 6 ), dessen zentrales Strukturelement das Cs 4 P 4 ‐Heterokubanfragment bildet. Die Zusammensetzung dieser Verbindungen konnte durch Einkristallstrukturuntersuchungen belegt werden." @default.
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