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• W2092966895 abstract "Resume Propos L’ependymome est une tumeur rare chez l’enfant, representant 6,5 % des tumeurs du systeme nerveux central. La classification de l’Organisation mondiale de la sante distingue quatre types de tumeurs ependymaires : l’ependymome myxopapillaire et le subependymome (grade I), l’ependymome classique et ses variantes (grade II), l’ependymome anaplasique (grade III). Peu d’etudes detaillent ces tumeurs dans une serie pediatrique. Methodes Ont ete inclus tous les enfants atteints d’une tumeur ependymaire, âges de 0 a 14 ans, et enregistres par le Registre national des tumeurs solides de l’enfant de 2000 a 2008. Resultats Parmi les 251 tumeurs ependymaires etudiees, les plus frequentes etaient les ependymomes classiques (51,4 %) et 57,4 % des tumeurs avaient une localisation cerebrale sous-tentorielle. Des disparites de distribution par tranche d’âge ont ete observees avec une predominance des localisations sous-tentorielles et des ependymomes anaplasiques pour les enfants de moins de 5 ans. L’incidence standardisee annuelle etait de 2,6 par million d’enfants, stable au cours du temps. La survie globale etait de 88,5 % a 1 an, et 67,1 % a 5 ans. La survie globale a 5 ans s’etait amelioree au cours du temps, passant de 63,5 % en 2000–2002 a 79,0 % en 2006–2008. Conclusion Cette etude souligne les differences qui existent en termes de localisation et de pronostic entre les enfants les plus jeunes et les plus de 10 ans. Elle donne de plus l’opportunite d’en detailler les caracteristiques et de mieux comprendre l’impact en termes d’incidence et de survie de la topographie et de la nature histologique de ces tumeurs." @default.
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