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• W2095019189 abstract "The zero-charge potentials of gallium in water as determined from the position of the minimum on the differential capacitance in dilute solutions and from the electrocapillary curves in the absence of anion adsorption are shown to coincide and to be −0·97 to −0·98 V (nce). Evidence is presented supporting the assumption that the high capacitance values on gallium near the point of zero charge are due to the re-orientation of water dipoles on shifting from negative to more positive potentials. At potentials close to ϕo water is more strongly adsorbed on gallium than on mercury. On a montré que les valeurs des potentiels de charge nulle pour le gallium, déterminées par mesures de la capacité en solution diluée et par mesures des courbes électrocapillaires en absence d'adsorption d'anions coincident et sont égales à (−0,97)-(−0,98) V(ecn). L'hypoths̀e est confirmée, selon laquelle les grandes valeurs de la capacité du gallium près du potentiel de charge nulle est due à un changement de l'orientation des dipôles d'eau avec variation du potential. Prés de ϕo les molécules d'eau sont adsorbées plus fortement à la surface du gallium qu'à la surface du mercure. Es wurde gezeigt, dass die Nullpunktswerte der Ladung für Gallium in wässriger Lösung, welche durch Kapazitättsmessungen in verdünnten und durch Messungen der Elektrokapillarkurven in Abwesenheit von Anionenadsorption ermittelt wurden, gut übereinstimmen und dem Potential (−0,97)-(0,98)V (NKE) entsprechen. Die erhaltenen Ergebnisse stützen die Annahme, dass die hohen Kapazitätswerte für Gallium in Nähe des Ladungsnullpunktes durch eine Umorientierung der Wasserdipole bei Potentialverschiebungen bedingt sind. Bei Potentialwerten in Nähe von ϕo werden die Wassermoleküle von Gallium stärker adsorbiert als von Quecksilber." @default.
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