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- W2097413288 abstract "Objetivos: A Sindrome de Landau-Kleffner (SLK) e uma entidade rara, caracterizada por epilepsia e afasia. Ocorre em criancas com aquisicao normal da linguagem, geralmente, entre 3 e 7 anos de idade. A evolucao a longo prazo e controversa e pouco estudada. O presente estudo tem como objetivo verificar a evolucao em uma serie de sujeitos com diagnostico de SLK, enfocando os aspectos clinicos, eletrencefalograficos, psicossociais e da qualidade de vida. Metodos: Trata-se de um estudo transversal. Entre novembro de 2006 e abril de 2007 foram entrevistados sete pacientes, todos do sexo masculino com idade variando entre oito e 27 anos. Todos os pacientes apresentaram afasia/agnosia auditiva verbal no inicio do quadro e apenas um paciente nao apresentou crises epilepticas durante a evolucao da SLK. Todos os pacientes apresentaram descargas epileptiformes interictais no inicio da SLK e dois pacientes apresentaram estado de mal eletrico do sono. Os pacientes e/ou pais foram entrevistados atraves de um questionario estruturado. Foram aplicados em todos os pacientes a Escala de Comportamento Adaptativo Vineland, a Escala de Conners para pais na versao longa revisada e o questionario a respeito de sua qualidade de vida (SF 36, ). Foi realizado em cada paciente eletrencefalograma interictal em vigilia e sono prolongado. Resultados: O presente estudo revelou que dois pacientes continuavam a apresentar crises epilepticas. Um paciente apresentou remissao total da afasia/agnosia auditiva verbal e tres pacientes apresentaram remissao parcial da afasia/agnosia auditiva, ao passo que tres pacientes mantiveram a afasia/agnosia auditiva verbal. Quanto a qualidade de vida, apenas um paciente nao apresentava limitacoes dentre os pacientes da presente serie. Os demais pacientes apresentaram alguma limitacao de sua qualidade de vida, sendo a afasia/agnosia auditiva verbal o principal fator limitante no curso da SLK. Cinco pacientes apresentaram eletrencefalograma normal. Conclusoes: O presente estudo revelou que a epilepsia e as alteracoes eletrencefalograficas tendem a desaparecer enquanto que a afasia/agnosia auditiva verbal tende a persistir na maioria dos pacientes. A idade de inicio nao esta correlacionada com o prognostico. Os pacientes com SLK apresentam uma qualidade de vida comprometida, principalmente devido a afasia/agnosia auditiva verbal Abstract" @default.
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