Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2099291261> ?p ?o ?g. }
Showing items 1 to 66 of
66
with 100 items per page.
- W2099291261 endingPage "98" @default.
- W2099291261 startingPage "94" @default.
- W2099291261 abstract "Zusammenfassung: Die Expression von Hitzeschockprotein (hsp) 70 und die Aktivierung von Hitzeschockfaktor (HSF)-1 sind Teil der Resistenzentwicklung von Zellen gegen die Einwirkung äußerer Stressfaktoren und ermöglichen damit das Überleben von Zellen. Fas, ein membrangebundenes Protein, ist ein zentraler proapoptotischer Faktor, dessen Aktivierung über eine Kaskade von Signalen den programmierten Zelltod, auch Apoptose genannt, einleitet. In dieser Arbeit untersuchten wir das Zusammenspiel beider Mechanismen in Bezug auf Überleben und Tod von Zellen. Bei Aktivierung von Fas konnte eine rasche Hemmung der Aktivierung von HSF-1 und hsp70 nachgewiesen werden. Diese Hemmung der HSF1/hsp70-Stressantwort wird durch eine Blockierung der Phosphorylierung von HSF-1 durch Fas erreicht. Dieser Prozess kann durch Zugabe von ICE (caspase 1)-Inhibitor verhindert werden, wodurch eine Beteiligung der ICE-Kaskade bei der Hemmung der HSF1/hsp70-Stressantwort wahrscheinlich gemacht wird. Die Hemmung der Stressantwort wirkt sich insofern aus, dass die Apoptoserate durch Hitzestress von 20 % auf 50 % bei gehemmter HSF1/hsp70-Stressantwort ansteigt. Bei Analyse des Effekts von Hitzestress auf Fas konnte gezeigt werden, dass die Fas-mediierte Apoptoserate durch Überexpression von hsp70, nicht aber durch die alleinige Aktivierung von HSF1 reduziert werden kann. Zusammenfassend schließen wir daraus, dass die gegenseitige Hemmung von Fas-Apoptose und HSF1/hsp70-Stressantwort es einer Zelle erleichtert, ohne Einwirkung eines hemmenden Signals entweder den Weg der Apoptose oder aber der Resistenzentwicklung einzuschlagen. Fas-Activation Inhibits Activation of Heat Shock Factor (hsF)-1 and Expression of Heat Shock Protein (hsp) 70 Activation of heat shock factor (HSF)-l DNA binding and heat shock protein (hsp)-70 expression enable resistance of cells to various forms of stress and maintain cell survival. Fas, a membrane-bound protein, is a central proapoptotic factor. Its activation leads to a cascade of events resulting in programmed cell death. Herein, these two mechanisms with contrary functions, promoting either cell survival or death, were addressed for their potential to inhibit each other's activation. Induction of Fas-mediated signalling was followed by a rapid decrease of HSF1 DNA binding and inducible hsp70 expression. Inhibition of HSF1 DNA binding was demostrated to be based on absent hyperphosphorylation of HSF1 during FAS-signalling. These effects of Fas-activation on the HSF1/hsp70 stress response were blocked by ICE (caspase 1)-inhibitors, suggesting an ICE-mediated process. Furthermore, inhibition of HSF1/hsp70 was accompanied by an increase of apoptosis rates from 20 % to 50 % in response to heat stress. When analyzing Fas-mediated apoptosis in the presence of HSF1/hsp70 activation, decreased apoptosis rates were detected with induced expression of hsp70 but not with activation of HSF1-DNA binding alone. Thus, we conclude that inhibition of the HSF1/hsp70 stress response during Fas-mediated apoptosis and vice versa may facilitate a cell to pass a previously choosen pathway, stress resistance or apoptosis." @default.
- W2099291261 created "2016-06-24" @default.
- W2099291261 creator A5009168975 @default.
- W2099291261 creator A5068254065 @default.
- W2099291261 creator A5075261558 @default.
- W2099291261 creator A5084609339 @default.
- W2099291261 creator A5086709802 @default.
- W2099291261 creator A5088657499 @default.
- W2099291261 creator A5090753435 @default.
- W2099291261 date "2000-05-01" @default.
- W2099291261 modified "2023-09-26" @default.
- W2099291261 title "Die gegenseitige Beeinflussung von Fas-Aktivierung und Stressproteinantwort entscheidet uber Apoptose oder Resistenzentwicklung von Zellen" @default.
- W2099291261 doi "https://doi.org/10.1046/j.1563-2571.2000.270217.x" @default.
- W2099291261 hasPubMedId "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10897390" @default.
- W2099291261 hasPublicationYear "2000" @default.
- W2099291261 type Work @default.
- W2099291261 sameAs 2099291261 @default.
- W2099291261 citedByCount "1" @default.
- W2099291261 crossrefType "journal-article" @default.
- W2099291261 hasAuthorship W2099291261A5009168975 @default.
- W2099291261 hasAuthorship W2099291261A5068254065 @default.
- W2099291261 hasAuthorship W2099291261A5075261558 @default.
- W2099291261 hasAuthorship W2099291261A5084609339 @default.
- W2099291261 hasAuthorship W2099291261A5086709802 @default.
- W2099291261 hasAuthorship W2099291261A5088657499 @default.
- W2099291261 hasAuthorship W2099291261A5090753435 @default.
- W2099291261 hasConcept C104317684 @default.
- W2099291261 hasConcept C153911025 @default.
- W2099291261 hasConcept C185592680 @default.
- W2099291261 hasConcept C190283241 @default.
- W2099291261 hasConcept C205260736 @default.
- W2099291261 hasConcept C55493867 @default.
- W2099291261 hasConcept C68991219 @default.
- W2099291261 hasConcept C71924100 @default.
- W2099291261 hasConcept C86803240 @default.
- W2099291261 hasConceptScore W2099291261C104317684 @default.
- W2099291261 hasConceptScore W2099291261C153911025 @default.
- W2099291261 hasConceptScore W2099291261C185592680 @default.
- W2099291261 hasConceptScore W2099291261C190283241 @default.
- W2099291261 hasConceptScore W2099291261C205260736 @default.
- W2099291261 hasConceptScore W2099291261C55493867 @default.
- W2099291261 hasConceptScore W2099291261C68991219 @default.
- W2099291261 hasConceptScore W2099291261C71924100 @default.
- W2099291261 hasConceptScore W2099291261C86803240 @default.
- W2099291261 hasIssue "3" @default.
- W2099291261 hasLocation W20992912611 @default.
- W2099291261 hasLocation W20992912612 @default.
- W2099291261 hasOpenAccess W2099291261 @default.
- W2099291261 hasPrimaryLocation W20992912611 @default.
- W2099291261 hasRelatedWork W2032859701 @default.
- W2099291261 hasRelatedWork W2033620285 @default.
- W2099291261 hasRelatedWork W2329823244 @default.
- W2099291261 hasRelatedWork W2351548536 @default.
- W2099291261 hasRelatedWork W2356544584 @default.
- W2099291261 hasRelatedWork W2367583740 @default.
- W2099291261 hasRelatedWork W2375475605 @default.
- W2099291261 hasRelatedWork W2394678934 @default.
- W2099291261 hasRelatedWork W2596313498 @default.
- W2099291261 hasRelatedWork W2744113506 @default.
- W2099291261 hasVolume "27" @default.
- W2099291261 isParatext "false" @default.
- W2099291261 isRetracted "false" @default.
- W2099291261 magId "2099291261" @default.
- W2099291261 workType "article" @default.