FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2100034965> ?p ?o ?g. }

• W2100034965 endingPage "156" @default.
• W2100034965 startingPage "145" @default.
• W2100034965 abstract "Les Apoides se caracterisent par une diversite interspecifique enorme concernant aussi bien les lieux d'accouplement, ou les mâles recherchent les femelles, que les strategies utilisees par les mâles pour s'assurer des accouplements efficaces. Je decris ici un cadre conceptuel qui pourrait etre a la base de l'evolution de ce comportement. Il repose sur la logique de Darwin et les propositions de von Alcock et al. (1978) et de Shuster et Wade (2003) et permet d'interpreter les differences interspecifiques du comportement d'accouplement des mâles. La repartition des femelles, pretes a s'accoupler des leur emergence, est d'une importance decisive pour la mise en place des lieux d'accouplement. C'est pourquoi la repartition des femelles equivaut le plus souvent a la repartition des nids (Tab. I). Lorsque la densite des nids est elevee, on peut s'attendre a ce qu'il existe une pression de selection pour les accouplements a proximite des nids. Si par contre les nids sont disperses, il est probable que les lieux d'accouplement se mettront en place de preference pres des sources de nourriture (fleurs) ou pres d'endroits independants de la nourriture (lignes de vol ou lieux de rassemblement). On donne des exemples pour ces deux cas (Tab. II). C'est la densite des mâles en competition qui vraisemblablement favorisera le plus l'un des deux facteurs : la territorialite des mâles ou la competition par la ruee (Tab. III). Les observations coincident en grande partie avec le cadre propose. Neanmoins ses limitations sont soulignees et de futurs axes de recherche proposes. Mis a part les abeilles melliferes du genre Apis, dont les femelles s'accouplent avec de nombreux mâles (polyandrie), on considere que les femelles de la plupart des especes d'Apoides ne s'accouplent qu'une seule fois (monoandrie), bien que les donnees genetiques pour soutenir cette assertion soient generalement manquantes. J'attache une valeur particuliere a la description de la diversite intraspecifique des lieux d'accouplement, du comportement des mâles et du systeme d'accouplement qui est en partie predite par le cadre conceptuel. En me basant sur les donnees empiriques de trois especes d'Andrena, je suggere que la consanguinite peut etre beaucoup plus repandue chez les Apoides, en particulier chez les abeilles nidifiant dans le sol, qu'on ne l'a admis jusqu'a present. Le cadre conceptuel peut aider a interpreter le comportement d'accouplement des mâles et les systemes d'accouplement chez les abeilles, mais aussi a produire des predictions, qui devront etre testees dans les recherches a venir. Il est necessaire de disposer d'une combinaison de donnees comportementales et de donnees genetiques pour avoir une vue plus complete des systemes et des strategies d'accouplement chez les abeilles." @default.
• W2100034965 created "2016-06-24" @default.
• W2100034965 creator A5070960423 @default.
• W2100034965 date "2005-04-01" @default.
• W2100034965 modified "2023-09-24" @default.
• W2100034965 title "Male mating behaviour and mating systems of bees: an overview" @default.
• W2100034965 cites W1480092492 @default.
• W2100034965 cites W1488393970 @default.
• W2100034965 cites W1548022107 @default.
• W2100034965 cites W1551103259 @default.
• W2100034965 cites W1556211054 @default.
• W2100034965 cites W1572491129 @default.
• W2100034965 cites W1578110115 @default.
• W2100034965 cites W1812824470 @default.
• W2100034965 cites W1963711218 @default.
• W2100034965 cites W1964810602 @default.
• W2100034965 cites W1971940688 @default.
• W2100034965 cites W1974359319 @default.
• W2100034965 cites W1975560438 @default.
• W2100034965 cites W1976444814 @default.
• W2100034965 cites W1977320179 @default.
• W2100034965 cites W1983721287 @default.
• W2100034965 cites W1984741829 @default.
• W2100034965 cites W1985315948 @default.
• W2100034965 cites W1988607002 @default.
• W2100034965 cites W1996016878 @default.
• W2100034965 cites W1996979124 @default.
• W2100034965 cites W2000479887 @default.
• W2100034965 cites W2001491993 @default.
• W2100034965 cites W2011569868 @default.
• W2100034965 cites W2025544361 @default.
• W2100034965 cites W2026894255 @default.
• W2100034965 cites W2027353020 @default.
• W2100034965 cites W2027609107 @default.
• W2100034965 cites W2030146697 @default.
• W2100034965 cites W2039358180 @default.
• W2100034965 cites W2040329795 @default.
• W2100034965 cites W2040842348 @default.
• W2100034965 cites W2042373260 @default.
• W2100034965 cites W2045706937 @default.
• W2100034965 cites W2049659177 @default.
• W2100034965 cites W2057064807 @default.
• W2100034965 cites W2057782431 @default.
• W2100034965 cites W2067085542 @default.
• W2100034965 cites W2072195156 @default.
• W2100034965 cites W2076246662 @default.
• W2100034965 cites W2078680448 @default.
• W2100034965 cites W2081310587 @default.
• W2100034965 cites W2082279872 @default.
• W2100034965 cites W2082569176 @default.
• W2100034965 cites W2098470203 @default.
• W2100034965 cites W2098501879 @default.
• W2100034965 cites W2098807166 @default.
• W2100034965 cites W2100579095 @default.
• W2100034965 cites W2115352445 @default.
• W2100034965 cites W2115459794 @default.
• W2100034965 cites W2116661263 @default.
• W2100034965 cites W2117266713 @default.
• W2100034965 cites W2125647451 @default.
• W2100034965 cites W2130176694 @default.
• W2100034965 cites W2132813947 @default.
• W2100034965 cites W2139223996 @default.
• W2100034965 cites W2147640814 @default.
• W2100034965 cites W2149383426 @default.
• W2100034965 cites W2156016087 @default.
• W2100034965 cites W2158978450 @default.
• W2100034965 cites W2159522286 @default.
• W2100034965 cites W2163419510 @default.
• W2100034965 cites W2164739961 @default.
• W2100034965 cites W2169918315 @default.
• W2100034965 cites W2243010790 @default.
• W2100034965 cites W2323372837 @default.
• W2100034965 cites W2327181100 @default.
• W2100034965 cites W2548757134 @default.
• W2100034965 cites W2554881068 @default.
• W2100034965 cites W2989243010 @default.
• W2100034965 cites W3148836274 @default.
• W2100034965 cites W577688745 @default.
• W2100034965 cites W2511860611 @default.
• W2100034965 doi "https://doi.org/10.1051/apido:2005007" @default.
• W2100034965 hasPublicationYear "2005" @default.
• W2100034965 type Work @default.
• W2100034965 sameAs 2100034965 @default.
• W2100034965 citedByCount "152" @default.
• W2100034965 countsByYear W21000349652012 @default.
• W2100034965 countsByYear W21000349652013 @default.
• W2100034965 countsByYear W21000349652014 @default.
• W2100034965 countsByYear W21000349652015 @default.
• W2100034965 countsByYear W21000349652016 @default.
• W2100034965 countsByYear W21000349652017 @default.
• W2100034965 countsByYear W21000349652018 @default.
• W2100034965 countsByYear W21000349652019 @default.
• W2100034965 countsByYear W21000349652020 @default.
• W2100034965 countsByYear W21000349652021 @default.
• W2100034965 countsByYear W21000349652022 @default.
• W2100034965 countsByYear W21000349652023 @default.
• W2100034965 crossrefType "journal-article" @default.
• W2100034965 hasAuthorship W2100034965A5070960423 @default.

• next