FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2104113485> ?p ?o ?g. }

• W2104113485 endingPage "699" @default.
• W2104113485 startingPage "679" @default.
• W2104113485 abstract "AbstractCe travail a pour objet l'étude du comportement des phospholipides intraluminaires endogknes l'Cgard de la phospholipase A, pancrkatique, chez le rat intact.Les lipides intraluminaires (essentiellement des phospholipides d'origine biliaire) ont été marqués graˇce à une perfusion continue intraveineuse d'acide oléique ou d'acide palmitique radioactifs. Chacun de ces acides gras était marqué au [14C] et au [3H]; la perfusion du premier a duré toujours 30 min, celle de l'acide [3H] débute avec la précédente mais persiste pendant des périodes allant jusqu'à 240 min.La composition lipidique et la répartition de la radioactivité entre les constituants lipidiques intraluminaires ont été établies; il en est de měme pour la bile collectée chez des rats qui ont reçu des perfusions analogues. Ces deux acides gras ont été choisis parce qu'ils présentent une localisation préférentielle dans les molécules de lécithines et de triglycérides biliaires: l'acide oléique occupe principalement la position 2, l'acide palmitique, la position 1, de sorte que l'hydrolyse des lécithines par la phospholipase A2 devrait donner naissance soit à des acides gras libres marqués et des lysolécithines non radioactives dans le cas de perfusion d'acide oléique, soit à des acides gras libres non marqués et des lysolécithines marquées dans le cas de perfusion d'acide palmitique.Dans les conditions expérimentales réalisées au cours de cette étude, on observe une grande analogie entre la répartition de la radioactivité des divers constituants lipidiques biliaires et celle des lipides intraluminaires: les lécithines marquées sont les constituants majeurs des deux milieux quelle que soit la nature de l'acide gras radioactif perfusé.Dans la lumiére intestinale, on trouve peu de marquage sur les acides gras libres ou les lysolécithines selon la nature de l'acide perfusé. On confirme ainsi, chez le rat intact, la résistance des lécithines biliaires, à l'action de la phospholipase A2. Les acides gras libres présents dans la lumière intestinale, marqués dans le cas de perfusion d'acide palmitique [14C] seraient issus de la lipolyse des triglycérides endogènes. La demi-vie des lécithines intraluminaires, assimilées aux lécithines biliaires, apparaIît plus longue que celle des lécithines hépatiques mais est par contre plus courte que celle des lécithines sériques.The purpose of this work was to establish, in the intact rat, the behaviour of the intraluminal endogenous phospholipids in respect with the pancreatic phospholipase A2 hydrolysis. The intestinal lumen lipids (which are largely produced by the bile) were labelled after an intravenous perfusion of radioactive oleic or palmitic acid. Each fatty acid was labelled with [14C] and [3H]. The [14C] acid was perfused in a 30 min period and the perfusion of the [3H] acid (of the same nature) began with the first one and lasted from 30 to 240 min.The lipidic determination and distribution of the radioactivity in the classes of lipids were established as well in the intestinal lumen of the intact rats as in the bile of rats which have received the same intravenous perfusion.These 2 fatty acids were chosen for their particular localisation in the lecithin and triglyceride molecules: the oleic acid is largely located in the 2 position and the palmitic acid in the 1 position. The lecithin hydrolysis with the phospholipase A2 must release either labelled free acids and inactive lysolecithins with an oleic acid perfusion, or non labelled free fatty acids and labelled lysolecithins with a palmitic perfusion.Under this experimental procedure the radioactive distribution into the bile lipids classes was very closed to the intraluminal lipid classes one. The labelled lecithins appeared to be the major class of the radioactive lipids whatever would be the nature of the perfused fatty acid. In the intestinal lumen, a low level of radioactivity on the free fatty acids and the lysolecithins was found, according to the nature of the perfused fatty acid. The biliary lecithins resistance to the phospholipase hydrolysis was confirmed.The intraluminal free fatty acids which appeared after the palmitic acid [14C] perfusion would come from the endogenous triglycerides perfusion.The intraluminal lecithins (coming from the biliary lecithins) turnover appeared longer than the hepatic lecithins one, but, on the contrary shorter than the plasmatic lecithins one." @default.
• W2104113485 created "2016-06-24" @default.
• W2104113485 creator A5036428051 @default.
• W2104113485 creator A5060154724 @default.
• W2104113485 date "1974-01-01" @default.
• W2104113485 modified "2023-10-03" @default.
• W2104113485 title "Résistance des phospholipides endogènes intraluminaires à l'hydrolyse pancréatique, chez le rat intact" @default.
• W2104113485 cites W1499554004 @default.
• W2104113485 cites W1514680483 @default.
• W2104113485 cites W1917611349 @default.
• W2104113485 cites W1966141035 @default.
• W2104113485 cites W1967325887 @default.
• W2104113485 cites W1983732630 @default.
• W2104113485 cites W1998041980 @default.
• W2104113485 cites W1999731949 @default.
• W2104113485 cites W2023736433 @default.
• W2104113485 cites W2039493161 @default.
• W2104113485 cites W2049579058 @default.
• W2104113485 cites W2055826132 @default.
• W2104113485 cites W2060397344 @default.
• W2104113485 cites W2076416851 @default.
• W2104113485 cites W2084479461 @default.
• W2104113485 cites W2092211976 @default.
• W2104113485 cites W2094309806 @default.
• W2104113485 cites W2094794958 @default.
• W2104113485 cites W2160327596 @default.
• W2104113485 cites W2162898482 @default.
• W2104113485 cites W2240015488 @default.
• W2104113485 cites W2284752461 @default.
• W2104113485 cites W2324143102 @default.
• W2104113485 cites W2338460968 @default.
• W2104113485 cites W2395430158 @default.
• W2104113485 cites W41877691 @default.
• W2104113485 cites W71509402 @default.
• W2104113485 doi "https://doi.org/10.3109/13813457409072321" @default.
• W2104113485 hasPubMedId "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/4141418" @default.
• W2104113485 hasPublicationYear "1974" @default.
• W2104113485 type Work @default.
• W2104113485 sameAs 2104113485 @default.
• W2104113485 citedByCount "0" @default.
• W2104113485 crossrefType "journal-article" @default.
• W2104113485 hasAuthorship W2104113485A5036428051 @default.
• W2104113485 hasAuthorship W2104113485A5060154724 @default.
• W2104113485 hasConcept C153911025 @default.
• W2104113485 hasConcept C185592680 @default.
• W2104113485 hasConcept C86803240 @default.
• W2104113485 hasConceptScore W2104113485C153911025 @default.
• W2104113485 hasConceptScore W2104113485C185592680 @default.
• W2104113485 hasConceptScore W2104113485C86803240 @default.
• W2104113485 hasIssue "4" @default.
• W2104113485 hasLocation W21041134851 @default.
• W2104113485 hasLocation W21041134852 @default.
• W2104113485 hasOpenAccess W2104113485 @default.
• W2104113485 hasPrimaryLocation W21041134851 @default.
• W2104113485 hasRelatedWork W1531601525 @default.
• W2104113485 hasRelatedWork W2319480705 @default.
• W2104113485 hasRelatedWork W2384464875 @default.
• W2104113485 hasRelatedWork W2398689458 @default.
• W2104113485 hasRelatedWork W2606230654 @default.
• W2104113485 hasRelatedWork W2607424097 @default.
• W2104113485 hasRelatedWork W2748952813 @default.
• W2104113485 hasRelatedWork W2899084033 @default.
• W2104113485 hasRelatedWork W2948807893 @default.
• W2104113485 hasRelatedWork W2778153218 @default.
• W2104113485 hasVolume "82" @default.
• W2104113485 isParatext "false" @default.
• W2104113485 isRetracted "false" @default.
• W2104113485 magId "2104113485" @default.
• W2104113485 workType "article" @default.