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• W2105677472 abstract "The results of an international interlaboratory proficiency test for the determination of carbonic species are presented. Eight laboratories analysed twelve water samples (four synthetic waters, one lake water, four geothermal waters, one seawater and two petroleum waters) by two methods: (a) individual laboratory analytical procedure and (b) acid–base titration curves in tabular form following a standardised protocol. In case (b), the concentrations of carbonic species were calculated by the organiser using the (1) Hydrologists' method, (2) Geochemists' method and/or (3) initial pH and total alkalinity method. For synthetic waters, the averaged % trueness and precision of measurement of the two methods were (trueness = 7.6, precision = 9.4) and (9.0, 3.4) for total alkalinity, and (6.6, 31.0) and (7.8, 6.1) for carbonic alkalinity, respectively. This indicates that the total alkalinity calculation procedure is in general correct in the individual laboratory method, but the carbonic alkalinity calculation procedure has serious problems. The measurements of total alkalinity for lake and seawaters were in agreement in both the methods; however, the individual laboratory measurement method for geothermal and petroleum waters was conceptually incorrect. Thus, the analytical procedures for the determination of carbonic species were reviewed. To apply the Hydrologists' and/or Geochemists' methods, the location of NaHCO3EP and H2CO3EP is necessary, even for samples with pH lower than that of NaHCO3EP, and a backward titration curve after complete removal of CO2 must be performed. The initial pH and total alkalinity method is appropriate where a complete analysis of species that contribute to the alkalinity is known. Les résultats d'un test international inter-laboratoires d'aptitude pour la détermination des espèces carboniques sont présentés. Huit laboratoires ont analysé douze échantillons d'eau (quatre eaux synthétiques, une eau lacustre, quatre eaux géothermales, une eau de mer, et deux eaux de pétrole) par deux méthodes: (a) la procédure d'analyse de chaque laboratoire et (b) les courbes de titrage acide-base sous forme de tableau suivant un protocole standardisé. Dans le cas (b) les concentrations des espèces carboniques ont été calculées par l'organisateur en utilisant (1) la méthode des hydrologues, (2) la méthode des géochimistes et/ou (3) la méthode du pH initial et de l'alcalinité totale. Pour les eaux de synthèse la justesse et la précision moyennées en pourcentage de la mesure par les deux méthodes étaient respectivement de (justesse = 7,6, précision = 9,4) et (9,0, 3,4) pour l'alcalinité totale et de (6,6, 31,0) et (7,8, 6,1) pour l'alcalinité carbonique. Ceci indique que la procédure de calcul pour l'alcalinité totale est en général correcte pour la méthode d'analyse de chaque laboratoire, mais que la procédure de calcul pour l'alcalinité carbonique a de sérieux problèmes. Les mesures par les deux méthodes de l'alcalinité totale des eaux de mer et de lac sont en bon accord; Toutefois, la méthode de mesure de chaque laboratoire pour les eaux géothermales et de pétrole est conceptuellement incorrecte. Ainsi, les procédures d'analyse pour la détermination des espèces carboniques ont été examinées. Pour appliquer les méthodes des hydrologues et/ou des géochimistes la localisation de NaHCO3EP et H2CO3EP est nécessaire, même pour les échantillons dont le pH est inférieur à celui de NaHCO3EP, et une courbe de titrage rétrograde après l'élimination complète du CO2 doit être réalisée. La méthode du pH initial et de l'alcalinité totale est appropriée lorsque l'analyse complète des espèces qui contribuent à l'alcalinité a été réalisée. This material is available as part of the online article from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1751-908X.2014.00306.x/abstract (This link will take you to the article abstract). Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article." @default.
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