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- W2105767327 abstract "Eine Reihe von Methylpyridinen, ihren N-Oxyden und n-Butyl-quartären Verbindungen sowie von Methylchinolinen wird mit Selendioxyd in Pyridin, 3-Methylpyridin, Isochinolin oder Dioxan unter vergleichbaren Bedingungen selektiv oxydiert. Die Unangreifbarkeit der Methylgruppen in 3- bzw. 5-Stellung wird bestätigt. Eine 4-ständige Methylgruppe am Pyridinkern reagiert schneller als eine 2-ständige. Methylgruppen am quartären Pyridinkern sind wesentlich reaktiver als solche am Pyridin. Die entsprechenden Methylpyridin-N-oxyde reagieren am langsamsten. — Methylpyridin-N-oxyde bilden je nach Lösungsmittel Pyridin-aldehyd- oder Pyridin-carbonsäure-N-oxyde. — Die 3-ständige Äthylgruppe am Pyridinring ließ sich in Pyridin nicht oxydieren, während 2- und 4-Äthylpyridin sowie 2- und 4-Acetylpyridin die Pyridincarbonsäuren ergaben. 3-Acetylpyridin konnte so in Pyridin-3-glyoxylsäure übergeführt werden." @default.
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