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- W2105947544 abstract "Chez la plupart des ARN messagers (ARNm) cellulaires, l'initiation de la synthese proteique (traduction) se deroule apres la fixation de la sous-unite ribosomique 40S sur l'extremite 5' coiffee de l'ARNm. L'interaction entre l'extremite 5' coiffee et l'extremite 3' polyadenylee (poly-A) de l'ARNm stimulant ce mecanisme, il a ete suggere que l'initiation de la traduction se faisait sur une molecule d'ARNm circularisee grâce a des interactions proteines-proteines et proteines-ARN. Certains ARNm viraux n'entrent pas dans ce modele. Leur traduction est amorcee par entree directe et interne des sous-unites ribosomiques 40S sur l'ARN, ce mecanisme alternatif etant independant de l'extremite 5' de l'ARN. C'est le cas des picornavirus et, parmi les flavivirus, des pestivirus et du virus de l'hepatite C, dont les ARN portent un segment d'entree interne des ribosomes (IRES). Malgre les faibles similarites de sequence existant entre les differents IRES, on observe une forte conservation des structures secondaires. Cependant, chaque IRES possede ses propres caracteristiques structurales et fonctionnelles, ce qui a permis leur classement en differents groupes. La traduction par initiation interne est stimulee en presence de proteines autres que celles du complexe de preinitiation de la traduction, et de grands efforts ont ete faits pour caracteriser les interactions fonctionnelles entre les IRES et les proteines. Malgre le besoin en de tels facteurs non canoniques, la traduction de la plupart des ARN viraux possedant un IRES necessite les memes facteurs canoniques d'initiation que la traduction des ARNm cellulaires classiques. Les seules differences sont observees dans les formes actives de ces facteurs canoniques d'initiation et dans le role joue par chaque participant dans ce processus." @default.
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