Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2107307837> ?p ?o ?g. }
Showing items 1 to 40 of
40
with 100 items per page.
- W2107307837 abstract "Introduction Plusieurs etudes recentes ont montre qu’il y avait une certaine correlation entre la presentation clinique, le profil serologique et le degre d’atteinte histologique au cours de la maladie cœliaque. Le but de notre travail etait d’etudier cette correlation dans une serie de malades ayant une maladie cœliaque. Patients et Methodes Il s’agit d’une etude menee entre 2000 et 2007, colligeant tous les malades presentant une maladie cœliaque diagnostiquee dans notre service avec comme criteres diagnostiques en l’absence d’une atrophie villositaire totale, la presence d’un marqueur serologique positif et/ou une reponse au regime sans gluten. Resultats Au total, 84 malades ont ete inclus dans l’etude, 64 femmes (76,2 %) et 20 hommes (23,8 %), avec un âge moyen de 25 ans (1 - 76). Une maladie auto-immune etait associee dans 13 cas (15,5 % des cas). Le tableau clinique typique incluant diarrhee et/ou steatorrhee et/ou amaigrissement etait observe chez 37 patients, il etait atypique ou fruste chez 47 patients. La FOGD etait normale dans 37 cas soit 44 % des cas, elle montrait des lesions pouvant evoquer une maladie cœliaque dans les 47 cas restants. Dans 52,4 % des cas, l’histologie a conclu a une atrophie villositaire totale, dans 14,3 % des cas a une atrophie villositaire subtotale et dans 33,3 % des cas, a une atrophie villositaire partielle. 25 patients sur 37 ayant une FOGD normale avaient une atrophie villositaire partielle ou une atrophie villositaire subtotale contre 15 patients sur 47 ayant un duodenum d’aspect endoscopique anormal. La difference etait significative (p = 0,02). Les antiendomysium etaient positifs dans 91,7 % des cas, les antigliadine etaient positifs dans 78,6 % des cas, et les antitransglutaminase etaient positifs dans 60,7 % des cas. Les 3 marqueurs etaient positifs dans 60,7 % des cas. L’etude statistique n’a pas trouve de correlation entre le degre d’atrophie et les manifestations cliniques. Une correlation a ete etablie entre le degre d’atrophie villositaire et le profil serologique puisque 89 % des patients ayant une atrophie villositaire totale avaient une serologie complete positive contre 36 % dans le groupe atrophie villositaire subtotale et 17 % dans le groupe atrophie villositaire partielle. Les antiendomysium etaient des marqueurs serologiques precoces de la maladie puisqu’ils etaient les seuls anticorps positifs dans 36 % des cas des patients ayant une atrophie villositaire partielle, dans 33,3 % des cas d’atrophie villositaire subtotale et dans 2,7 % des cas d’atrophie villositaire totale. La difference etait significative avec un p Conclusion Notre etude est en faveur de l’absence de correlation entre le degre d’atrophie villositaire et la presentation clinique. Les formes frustes ne seraient pas associees a de moindres lesions histologiques. Une correlation a ete neanmoins etablie entre l’aspect endoscopique, le profil serologique et l’histologie." @default.
- W2107307837 created "2016-06-24" @default.
- W2107307837 creator A5005522210 @default.
- W2107307837 creator A5026081135 @default.
- W2107307837 creator A5027307694 @default.
- W2107307837 creator A5042364005 @default.
- W2107307837 creator A5065312648 @default.
- W2107307837 date "2009-03-01" @default.
- W2107307837 modified "2023-09-25" @default.
- W2107307837 title "P.306 Maladie cœliaque : est-ce qu’il y a une corrélation entre la clinique, l’aspect endoscopique, le profil sérologique et le degré d’atrophie villositaire ?" @default.
- W2107307837 doi "https://doi.org/10.1016/s0399-8320(09)72997-5" @default.
- W2107307837 hasPublicationYear "2009" @default.
- W2107307837 type Work @default.
- W2107307837 sameAs 2107307837 @default.
- W2107307837 citedByCount "0" @default.
- W2107307837 crossrefType "journal-article" @default.
- W2107307837 hasAuthorship W2107307837A5005522210 @default.
- W2107307837 hasAuthorship W2107307837A5026081135 @default.
- W2107307837 hasAuthorship W2107307837A5027307694 @default.
- W2107307837 hasAuthorship W2107307837A5042364005 @default.
- W2107307837 hasAuthorship W2107307837A5065312648 @default.
- W2107307837 hasConcept C126322002 @default.
- W2107307837 hasConcept C2779134260 @default.
- W2107307837 hasConcept C2780349322 @default.
- W2107307837 hasConcept C29456083 @default.
- W2107307837 hasConcept C3019900444 @default.
- W2107307837 hasConcept C71924100 @default.
- W2107307837 hasConceptScore W2107307837C126322002 @default.
- W2107307837 hasConceptScore W2107307837C2779134260 @default.
- W2107307837 hasConceptScore W2107307837C2780349322 @default.
- W2107307837 hasConceptScore W2107307837C29456083 @default.
- W2107307837 hasConceptScore W2107307837C3019900444 @default.
- W2107307837 hasConceptScore W2107307837C71924100 @default.
- W2107307837 hasLocation W21073078371 @default.
- W2107307837 hasOpenAccess W2107307837 @default.
- W2107307837 hasPrimaryLocation W21073078371 @default.
- W2107307837 isParatext "false" @default.
- W2107307837 isRetracted "false" @default.
- W2107307837 magId "2107307837" @default.
- W2107307837 workType "article" @default.