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• W2111014562 abstract "To investigate the role of self-sampling for human papillomavirus (HPV) testing as an alternative to cervical cancer screening by clinicians (i.e., Papanicolaou [Pap] test). A systematic search of MEDLINE, EMBASE, Cochrane Library, and other sources for evidence related to the efficacy and feasibility of HPV DNA self-collection. A total of 25 studies were identified. In 22 comparisons across 19 studies, the concordance between samples collected by patients and those obtained by clinicians was reasonably high in the majority of cases. Women in many countries across wide age ranges were successful in collecting samples for HPV DNA testing. In four studies, the quality of the cytology from patient samples was as good as clinician samples, with more than 95% of samples yielding HPV DNA results. The studies that examined acceptability found that women were generally very positive about collecting their own samples, although some concerns were noted. No study evaluated the effect of HPV DNA self-sampling on screening participation rates, early detection, survival, or quality of life. Self-sampling for HPV DNA testing is a viable screening option, but there is insufficient evidence to conclude that self-sampling for HPV DNA testing is an alternative to the Pap test. Although HPV DNA testing using self-collected samples holds promise for use in under-resourced areas or for women who are reluctant to participate in Pap testing programs, the evidence supporting it is limited. Further definitive research is needed to provide a solid evidence base to inform the use of self-sampling for HPV DNA testing for the purpose of increasing screening rates, especially in women who are never or seldom screened. Explorer le rôle de l’autoprélèvement aux fins du dépistage du virus du papillome humain (VPH), à titre de solution de rechange au dépistage du cancer du col utérin effectué par des cliniciens (c.-à-d. le test de Papanicolaou [Pap]). Une recherche systématique a été menée dans MEDLINE, EMBASE, Cochrane Library et d’autres sources afin d’y relever les données traitant de l’efficacité et de la faisabilité de l’autoprélèvement d’ADN du VPH. Au total, 25 études ont été identifiées. Dans le cadre de 22 comparaisons faisant partie de 19 études, la concordance entre les échantillons prélevés par les patientes et ceux qui ont été prélevés par des cliniciens était raisonnablement élevée dans la plupart des cas. Dans de nombreux pays et selon de vastes plages d’âges, les femmes ont réussi à prélever des échantillons aux fins du dépistage de l’ADN du VPH. Dans le cadre de quatre études, la cytologie menée à partir d’autoprélèvements était d’aussi bonne qualité que celle qui a été menée à partir d’échantillons prélevés par des cliniciens, plus de 95 % des prélèvements ayant permis d’obtenir des résultats quant à l’ADN du VPH. Les études qui se sont penchées sur l’acceptabilité ont constaté que les femmes réagissaient généralement de façon très positive face à l’autoprélèvement, et ce, bien que certaines préoccupations aient été notées. Aucune étude n’a évalué l’effet de l’autoprélèvement d’ADN du VPH sur les taux de participation au dépistage, la détection précoce, la survie ou la qualité de vie. Bien que l’autoprélèvement aux fins du dépistage de l’ADN du VPH constitue une option de dépistage viable, nous ne disposons pas de données suffisantes pour en venir à la conclusion qu’il constitue une solution de rechange au test de Pap. Bien que le dépistage de l’ADN du VPH au moyen d’échantillons autoprélevés s’avère prometteur en ce qui concerne les régions sous-desservies ou les femmes qui hésitent à se soumettre à des tests de Pap, les données qui le soutiennent sont limitées. Des recherches définitives approfondies s’avèrent requises pour mettre au jour des données solides permettant d’étayer le recours à l’autoprélèvement aux fins du dépistage de l’ADN du VPH, et ce, dans le but d’accroître les taux de dépistage, particulièrement chez les femmes qui ne se soumettent jamais ou que très peu souvent au dépistage." @default.
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