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- W2111141804 abstract "Die Umsetzung von Phosphoryliden mit p-Nitroso-dimethylanilin führt außer zu den erwarteten Aldehyden zu den Dimerisierungsprodukten 3. So kann β-Carotin (5) in etwa 50proz. Ausbeute durch Einwirkung von p-Nitrosodimethylanilin und Base auf Axerophthyltriphenyl-phosphoniumsalz (4) erhalten werden. Dagegen setzen sich sowohl einfache wie auch Polyen-Ylide mit N-Methyl-N-nitroso-p-toluolsulfonamid (7) in guten Ausbeuten zu Nitrilen um. Aus β-Ionyliden-äthyl-triphenylphosphoniumsalz ( 6) wird β-Ionyliden-acetonitril (8) in 75proz. Ausbeute erhalten. N-Nitroso-N-methyl-harnstoff erzeugt aus Yliden die zugehörigen Kohlenwasserstoffe, z. B. Verbindung 17; N-Nitroso-N-methyl-urethan ergibt eine Mischung aus Dimerem, Kohlenwasserstoff, Nitril und Aldehyd. Reaction of Nitroso Compounds with Phosphorus Ylids Reaction of phosphorus ylids with p-nitrosodimethylaniline leads, not only to the expected aldehydes, but also to the dimerization products 3. Thus β-carotin (5) can be obtained in about 50% yield by reaction of p-nitrosodimethylaniline and base on axerophthyltriphenyl-phosphonium salt. On the other hand, both simple and polyene ylids react with N-methyl-N-nitroso-p-toluenesulfonamide to give nitriles in good yields. β-Ionylideneethyltriphenyl-phosphonium salt (6) affords β-ionylideneacetonitrile (8) in 75% yield. N-Nitroso-N-methylurea produces the corresponding hydrocarbon, e. g. compound 17, from ylids; N-nitroso-N-methylurethane yields a mixture of dimer, hydrocarbon, nitrile, and aldehyde." @default.
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