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- W2111409738 abstract "The hydrolysis of the iso-propyl, n-butyl-and iso-octyl esters of 2,4,5-trichlorophenoxyacetic acid (2,4,5-T), the n-bytyl ester of 2,4-dichlorophenoxybutyric acid (2,4-DB) and the iso-octyl ester of 2,4-dichlorophenoxypropionic acid (2,4-DP) was studied in four prairie soils of differing textures and pH at 25±1°C. The esters were analysed using gas chromatography. After 24 h in soils at wilting point moisture, and above, less than 20% of the applied iso-propyl and n-butyl esters could be recovered from one soil type and none from the remaining three. Loss of the iso-cotyl esters was slower; however, no trace of the 2,4,5-T and 2,4-DP esters was observed in any of the moist soils after 48 and 72 h respectively. In all cases loss of all esters from air-dried soils minimal. The phenoxyalkanoic acid hydrolysis products were recovered from all soil types, treated with the various esters and identified using thin-layer chromatography. L'hydrolyse d'esters herbicides phènoxyalkanoiques en acides hénoxyalkanoiques dans les sols du Saskatchewan. L'hydrolyse des esters is-propylique, n-butylique et iso-octylique de l'acid 2,4,5-trichlorophénoxyacétique (2,4,5-T), de l'ester n-butylique de l'acide 2,4-dichlorphénoxybutyrique (2,4-DB) et de l'ester iso-octylique de l'acide 2 (2,4-dichlorophénoxy) propionique (dichlorprop ou 2,4-DP) a étéètudiée ä 25.1°C dans quatre sols de la Prairie diffèrant par la texture et le pH. Les esters ont été analysés par chromatographie gazeuse. Au bout de 24 heures dans des terres au point de flétrissement, ou ä une humidite plus élevée, moins de 20% des esters d'iso-propyle ou de n-butyle appliqués ont pu ètre recouvrés ä partir d'un type de sol, et rien ä partir des trois autres. La disparition des esters d'iso-octyle a été plus lente; toutefois aucune trace des esters de 2,4,5-T et du 2,4-DP n'a été décelée après 48 hcures et 72 heures respectivement, quelle que soit la terre humide utilisée. Dans tous les cas, et pour tous les esters, la perte a été minimale ä partir de sol séchéä l'air. Les acides phénoxyalkanoiques résultant de l'hydrolyse ontété récupérés dans tous les types de sol ayant recu les différents esters; ces acides ont été identifiés par chromatographie en couche mince. Die Hydrolyse ron herbiziden Estern der Phenoxyfettsäuren zu Phenoxyfetisäuren in Böden Saskatchewans Die Hydrolyse der Isopropyl-, n-Butyl-und Isooctylester der 2,4,5-Trichlorphenoxyessigsäure (2,4,5-T), des n-Butylesters der 2,4-Dichlorphenoxybuttersäure (2,4-DP) wurde in vier Präricboden mit unterschicdlicher Textur und pH bei 25.1°C untersucht. Die Ester wurden gaschromatographisch analysiert. Nach 24 Stunden und einem dem Welkepunkt entsprechenden Wassergehalt und bei höherem Wassergehalt, konnten von den ausgebrachten Isopropyl-und n-Butylestern in einem Boden weniger als 20° und in den anderen drei Böden nichts mehr gefunden werden. Der Verlust der Isooctylester verlief langsamer, von den 2,4,5-T-und 2,4-DP-Estern war jedoch in jedem der feuchten Böden nach 48 bzw. 72 Stunden nichts mehr nachweizbar. In allen Fällen war der Verlust der Ester von den lufttrockenen Böden gering. Die entsprechenden Phenoxyfettsäuren wurden als Hydro-Iyseprodukte von allen Böden die mit den verschiedenen Estern behandelt worden waren mit Hilfe der Dünnschicht-chromatographie bestimmt." @default.
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