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- W2113774525 abstract "In einem neuen Konzept für vollsynthetische Vakzine wird die Rolle von T-Helferzellen hervorgehoben. In einer solchen synthetischen Antitumor-Vakzine wurde ein zweifach glycosyliertes tumorassoziiertes MUC1-Glycopeptid als B-Zellepitop mit drei verschiedenen T-Helferzell-Epitopen durch Quadratsäurekonjugation zweier linearer (Glyco)Peptide kovalent verknüpft. In Mäusen löste die Impfung mit dieser Vier-Komponenten-Vakzine ohne zusätzliche Immunstimulantien etwa achtmal höhere MUC1-spezifische Antikörpertiter aus als eine Vakzine, die nur ein T-Helferzell-Epitop enthielt. Diese ermutigenden Ergebnisse zeigen, dass die gleichzeitige Aktivierung von T-Helferzellen verschiedener Spezifität nützlich für Anwendungen ist, die eine gesteigerte Immunogenität von Epitopen erfordern. Besonders in der personalisierten Medizin kann der flexible Aufbau der Vakzine als Vorbild dienen, wenn z. B. T-Helferzell-Epitope benötigt werden, die zum humanen Leukozytenantigen-Typ (HLA) verschiedener Patienten passen." @default.
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