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- W2114110257 abstract "Die Synthese von biologisch wichtigen Naturstoffen mit mehr oder minder kompliziertem Kohlenhydratanteil wirft erhebliche Probleme auf. Im vorliegenden Fortschrittsbericht wird über neuere Entwicklungen bei der Knüpfung der O-Glykosidbindung — ausgehend von 1-Halogenzuckern und von 1,2-Zuckerorthoestern — berichtet. Dabei wird versucht, aufgrund reaktions-mechanistischer Überlegungen vor allem den stereochemischen Ablauf von Glykosylierungsreaktionen besser zu verstehen. Die Untersuchung der Silbersalzabhängigkeit der Koenigs-Knorr-Synthese führte zu präparativen Verbesserungen des Verfahrens und zu neuen Vorstellungen über den Reaktionsablauf. Eine wesentliche Bereicherung der präparativen Möglichkeiten zur Synthese von trans-Glykosiden war die Einführung von 1,2-Zuckerorthoestern als Glykosylierungskomponente. Sehr bemerkenswerte Fortschritte sind vor allem auch bei der Synthese von cis-Glykosiden, u. a. durch Ausnutzung von neuartigen Nachbargruppeneffekten, zu verzeichnen." @default.
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