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- W2123258923 abstract "Die molekularen Parameter von Polyvinylcarbanilat in Dioxan und einem Θ-Lösungsmittel wurden durch Streulicht- und Viskositätsmessungen bestimmt. Es zeigte sich, daß die aus den STAUDINGERindices berechneten Trägheitsradien gut mit den direkt gemessenen übereinstimmen. Die Molekulargewichtsabhängigkeit des Expansionskoeffizienten α2 erlaubt eine Prüfung der Theorie von KURATA, STOCKMAYER und ROIG12. Bis zu Werten von α2 = 1,6 ist die Theorie erfüllt, bei höheren Werten treten Abweichungen auf, die auch bei Polymethylmethacrylat beobachtet werden. Die Extrapolation der STAUDINGERindices nach KURATA und STOCKMAYER1 ergibt für die Messungen in Dioxan den gleichen Ordinatenabschnitt wie für die Messungen in dem Θ-Lösungsmittel, jedoch erhält man bei den Dioxanlösungen statt der von der Theorie geforderten Geraden eine gekrümmte Kurve. Die Abhängigkeit des 2. Virialkoeffizienten vom Molekulargewicht kann durch keine der bekannten Theorien beschrieben werden. The molecular data of polyvinylcarbanilate in dioxane and a Θ-solvent have been determined by light scattering and viscosity measurement. The radii of gyration calculated from the intrinsic viscosity correspond well with the directly measured ones. The molecular weight dependence of the expansion coefficient α2 permits an improvement of the theory of KURATA, STOCKMAYER, and ROIG12. Up to values of α2 = 1,6 the K-ST-R theory is valid, at higher values deviations are observed. In dioxane and the Θ-solvent the KURATA, STOCKMAYER-plot of the intrinsic viscosity yields the same intercept but instead of the theoretical straight line a curve is obtained for dioxane solutions. The molecular weight dependence of the 2. virialcoefficient cannot be described by any of the known theories." @default.
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