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- W2126143922 abstract "Le syndrome de Werner est une maladie auto-somique récessive rare qui se traduit par un vieillissement prématuré associé à une instabilité génétique provoquant un risque élevé de cancers. Le gène responsable du syndrome code pour une protéine, WRN, qui comprend deux domaines fonctionnels impliqués dans le métabolisme de l’ADN : un domaine hélicase de type RecQ et un domaine exonucléase. Le rôle de cette protéine dans la réparation de l’ADN par recombinaison homologue a été montré récemment. Nous avons aussi montré que les porteurs sains, hétérozygotes pour le gène <i>WRN<i/>, ont une instabilité génétique augmentée, ce qui pourrait avoir des conséquences importantes dans la sensibilité individuelle aux maladies liées à l’âge ainsi qu’aux traitements anti-tumoraux." @default.
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