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- W2126805576 abstract "Le syndrome de Cowden est une affection rare, hereditaire, a transmission autosomique dominante. Il est caracterise par l’apparition d’hamartomes multiples principalement sur le revetement cutaneo-muqueux, dans les seins, la glande thyroide, le tractus gastro-intestinal, l’endometre et le cerveau. Certaines lesions ont un potentiel de transformation maligne. Ce syndrome est du a des mutations du gene PTEN. Faute de traitement curatif, la prise en charge comprend le traitement de manifestations cliniques et surtout la surveillance pour le depistage de toute transformation maligne. En raison de la multiplicite des organes atteints, la prise en charge doit etre pluridisciplinaire. L’aspect typique des lesions buccales permet au medecin-dentiste d’aider au diagnostic precoce et de s’integrer dans l’equipe pluridisciplinaire. Les 7 cas presentes dans ce travail ont ete retrouves dans 2 familles genevoises, ils sont suivis dans la division de Stomatologie et Chirurgie orale de l’Ecole de Medecine Dentaire de Geneve." @default.
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