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- W2128210007 abstract "Eine Wacker-Oxidation unter Verwendung von CuCl/PdCl2 als Katalysatorsystem wurde erfolgreich mit einer enzymatischen Ketonreduktion zur enantioselektiven Umwandlung von Styrol in 1-Phenylethanol in einem Eintopf-Verfahren kombiniert, obwohl beide im wassrigen Medium verlaufende Reaktionen aufgrund der Enzymdeaktivierung durch Cu-Ionen nicht miteinander kompatibel sind. Die Machbarkeit als Eintopf-Verfahren wurde durch Kompartimentierung der beiden Reaktionen erreicht. Die Durchfuhrung der Wacker-Oxidation im inneren Bereich einer Polydimethylsiloxan-Hulse erlaubt nur die Diffusion des organischen Substrats und Produkts in den Ausenbereich, in dem die Biotransformation stattfindet. Somit werden die fur das Enzym nachteiligen Cu-Ionen vom Reaktionsmedium der Biotransformation ferngehalten. In diesem Eintopf-Verfahren, welches formal einer asymmetrischen Hydrierung von Alkenen entspricht, werden eine Reihe von 1-Arylethanolen mit hohen Umsatzen und 98–99 % ee gebildet. Zudem wurde das Katalysatorsystem fur die Wacker-Oxidation 15-mal wiederverwendet, ohne signifikanten Ruckgang an Umsatz." @default.
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