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- W2134135512 abstract "Le syndrome de Sjogren (SS), maladie auto-immune chronique, a pour principales caracteristiques une alteration des glandes exocrines et une accumulation de cellules immunocompetentes correspondant essentiellement a des lymphocytes T et B [1, 2]. Les travaux recents sur les mecanismes physiopathologiques de l'auto-immunite et ses relations avec la pathologie lymphoide tumorale ont montre que le syndrome de Sjogren etait l'un des meilleurs exemples de la sequence auto-immunite-lymphome [2]. En effet, les complications tumorales du SS identifiees tres precocement dans la description de ce syndrome sont des lymphomes non hodgkiniens [4] dont le risque de survenue est 44 fois plus important que dans la population generale [5, 6]. Le type histologique le plus frequemment observe lors de l'evolution du syndrome de Sjogren correspond a la categorie des lymphomes B de la zone marginale au sein de laquelle sont inclus les lymphomes du MALT (Mucosis-associated tissue lymphoma). Les lymphoproliferations du syndrome de Sjogren au sein des glandes salivaires recouvrent l'ensemble du spectre allant des infiltrats lymphocytaires comportant des cellules T CD4 et B polyclonales associes a des atteintes myoepitheliales et lymphoepitheliales jusqu'a d'authentiques lymphomes du MALT developpes a partir de cellules B memoires issues de la zone marginale et pouvant evoluer vers des lymphomes a grandes cellules dus a la transformation d'un lymphome initialement indolent [6-9]." @default.
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