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• W2150899274 abstract "Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft (A and B Series)Volume 66, Issue 2 p. 245-250 Article Über die Einwirkung von Lithium-phenyl auf Trimethylen -1.3-disulfide und über die Synthese von Di-chromylenen (3. Mitteil. über metallorganische Verbindungen). A. Schönberg, A. Schönberg Organ. laborat. (Abt. Franklinstr.) d. Techn. Hochschule BerlinSearch for more papers by this authorH. Kaltschmitt, H. Kaltschmitt Organ. laborat. (Abt. Franklinstr.) d. Techn. Hochschule BerlinSearch for more papers by this authorH. Schulten, H. Schulten Organ. laborat. (Abt. Franklinstr.) d. Techn. Hochschule BerlinSearch for more papers by this author A. Schönberg, A. Schönberg Organ. laborat. (Abt. Franklinstr.) d. Techn. Hochschule BerlinSearch for more papers by this authorH. Kaltschmitt, H. Kaltschmitt Organ. laborat. (Abt. Franklinstr.) d. Techn. Hochschule BerlinSearch for more papers by this authorH. Schulten, H. Schulten Organ. laborat. (Abt. Franklinstr.) d. Techn. Hochschule BerlinSearch for more papers by this author First published: 1. Februar 1933 https://doi.org/10.1002/cber.19330660229Citations: 12AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onEmailFacebookTwitterLinkedInRedditWechat References 1 A. Schönberg u. S. Nickel, Ber. dtsch. Chem. Ges. 64, 2324 [1931]; A. Schönberg, D. Černik u. W. Urban, Ber. dtsch. Chem. Ges. 64, 2577 [1931]. 2 Das farblose Di-thioxanthylen (XIV) wurde von uns eingehend daraufhin unterscht, ob es zu den thermochromen Substanzen gehört. Die thermochromen Effekte sind jedoch schwach, konzentrierte Lösungen von XIV in Phthalsäure-dimethylester haben bei 280° eine schwach gelbe Farbe. (Schichtdicke 0.75 cm.) Das Di-thioxanthylen XIV verhält sich also wesentlich anders als das Di-xanthylen (XIII). Von dieser Verbindung, die in Festem Zustande bei Zimmer-Temperatur fast farblos, =bei tiefen Temperaturen völlig farblos ist, ist bekannt, daß siue eine blaugrüne Schmelze bildet und sich in hochsiedenden Lösungsmitteln mit tief blaugrüner Frbe löst; ihre Schwefelkohlenstoff-Lösung hat übrigens schon bei Zimmer-Temperatur grüne Farbe; vergl. A. Schönberg u. O. Schütz, Ber. dtsch. Chem. Ges. 61, 479 [1928]; A. Schönberg u. S. Nickel, Ber. dtsch. Chem. Ges. 64, 2323 [1931]; F. Arndt u. L. Lorenz, Ber. dtsch. Chem. Ges. 61, 869 [1928]; E. Bergmann u. L. Engel, Ztschr. physikal. Chem. (B) 8, 137 [1930]. Der von dem einen von uns (Ber. dtsch. Chem. Ges. 61, 479 [1928]) seinerzeit erstmalig ausgeswprochene Gedanke, daß das thermochrome Verhaltn gewisser Tetraaryl-äthylene (und Analoga) mit der Bildung von 3-wertigen Kohlenstoffatomen in ursauchlichen Zusammenhang zu bringen ist, wird leider in letzter Zeit anderen zugsprochen, weshalb hier auf die Priorität (Schönberg) ausdrücklich aufmerksam gemacht wird. Der Geanke wird von uns weiter verfolgt, hier sei nur darauf hingewiesen, daß als Biradikal-Formel für dierote Form des Di-flavylens (VI, RC6H5) nicht nur die früher (Ber. dtsch. Chem. Ges. 64, 2323 [1931]) erwähnte, sondern auch die nebenstehende in Frage kommt. 3 A. Schönberg, Ber. dtsch. Chem. Ges. 57, 2133 [1924]. 4 Nach Versuchen von W. Urban. 5 Ber. dtsch. Chem. Ges. 64, 2580 [1931]. 6 Darstellung: H. Simonis, Die Chromone. Stuttfgart 1917 (bei Enke), S. 115- Die Phosphorpentasulfid-Schmelze wurde mit Ligroin (Sdp. 70–80°) ausgezogen. 4-Thiochromon wurde aus Ligroin (Sdp. 70–80°) umkrystallisiert. 7 Nach Versuchen von E. Petersen. 8 Darstellung: Ziegler u. Colonius, Justus Liebigs Ann. Chem. 479, 148 [1930]. 9 Nach Versuchen von S. Nickel. 10 A. Shönberg u. S. Nickel, Ber. dtsch. Chem. Ges. 64, 2323 [1931]. 11 Nach Versuchen von H. Schulten. 12 Ber. dtsch. Chem. Ges. 64, 2326 [1931]. 13 Nach Versuchen von H. Kaltschmitt. 14 Darstellung des Thio-xanthons: A. Schönberg u. O. Schütz, Ber. dtsch. Chem. Ges. 61, 1382 [1928]. 15 Ber. dtsch. Chem. Ges. 63, 2583 [1930]. Citing Literature Volume66, Issue21. Februar 1933Pages 245-250 ReferencesRelatedInformation" @default.
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