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• W2155012616 abstract "Some important process parameters, e. g. amount of catalyst, water content, stirring intensity, reaction time and pH of the catalyst were studied in the dimerization of oleic acid using montmorillonite as catalyst. A yield limit seems to exist at about 60 wt% (dimers and trimers). The remaining 40 wt% of the reaction mixture (monomers) contain only small amounts of cis- and trans-mono-unsaturated fatty acids, the rest of it being unidentified products, which can hardly be dimerized and can not be hydrogenated with palladium on carbon. Infrared spectra of these monomers reveal also the presence of small amounts of γ-stearolactone and an increase in the number of methyl groups, which is probably the result of skeletal isomerization, although structures like -CH = C (CH3)- are absent. The results indicate that a fairly large amount of saturated fatty acids is formed, most likely by hydrogen transfer. According to this assumption, dienoic acids must also be formed, which are readily dimerized to cyclic dimers. Thus the common assumption that the dimers of oleic acid obtained by this process are non-cyclic, becomes improbable. Über die Dimerisierung von Ölsäure mit Montmorillonit-Katalysator I: Wichtige Prozeß-Parameter sowie einige Hauptreaktionen Bei der Dimerisierung von Ölsäure mit Montmorillonit-Katalysator wurden einige wichtige Prozeß-Parameter, wie z. B. Katalysator-Menge, Wassergehalt, Rührintensität, Reaktionsdauer und pH-Wert des Katalysators, untersucht. Der Grenzwert der Ausbeute liegt bei ca. 60 Gew.-% (Dimere und Trimere). Die übrigen 40% des Reaktionsprodukts (Monomere) enthalten nur Spuren von cis- und trans-monoungesättigten Fettsäuren, während der Rest aus nicht identifizierten Produkten besteht. Letztere lassen sich kaum dimerisieren, und sie können mit Palladium auf Kohle nicht hydriert werden. Die IR-Spektren der Monomeren zeigen die Anwesenheit kleiner Mengen an γ-Stearolactonen sowie eine Zunahme der Anzahl von Methylgruppen, die wahrscheinlich auf Skelett-Isomerisierung zurückzuführen ist. Strukturen wie-CH = C (CH3)- lagen jedoch nicht vor. Die Ergebnisse deuten darauf hin, daß vermutlich durch Wasserstoff-Wanderung beachtliche Menge an gesättigten Fettsäuren entstehen. Gemäß dieser Annahme werden auch Diensäuren gebildet, die leicht in zyklische Dimere übergehen. Die herkömmliche Auffassung, daß die nach dem obigen Verfahren erhaltenen Ölsäure-Dimeren keine zyklischen Verbindungen enthalten, erscheint deshalb unwahrscheinlich." @default.
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