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- W2155128412 abstract "Ohne daß das Phosphazengerüst angegriffen wird, lassen sich die Schwefelfunktionen der Tetraphenyl-dithio-imidodiphosphinsäure (1) aboxydieren. Durch selektive Oxydation werden die Tetraphenyl-thio-imidodiphosphinsäure (2), ihr Chlorid (8), Amid (19) und O-Methylester (9) zugänglich. 9 lagert sich in einer Pistschimuka-analogen Reaktion in das S-Methylderivat um. Mit Hilfe der 31P-NMR-Spektren können die für 2 und 19 zutreffenden Tautomeren festgelegt werden. — Aus der Diskussion der chemischen Verschiebungen der 31P-Signale geht eine Verknüpfung der beiden endständigen Funktionen mit dem zentralen Phosphazen-System im Sinne einer Übertragbarkeit von π-Bindungseffekten hervor." @default.
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