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- W2157812167 abstract "Zusammenfassung Die Carbonestergruppe vermag in 2 Plankonfigurationen aufzutreten. Die Siedepunkte, Dipolmomente und RG-Konstanten der alkalischen Hydrolyse der homologen aliphatischen ω-Lactone (VII, n = 4 bis 16) lehren, dass die Ringstruktur bei VII, n = 4–7 die energiereiche cis -Konfiguration erzwingt, wahrend VII, n = 10–16 wie offenkettige Ester trans -konfiguriert sind. VII, n = 8, 9 nehmen eine Ubergangsstellung ein. Die leichte Lactonhydrolyse sowie die elektrophile Aktivitat des ω-Kohlenstoffs sind charakteristisch fur das cis -Carbonestersystem." @default.
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