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- W2163614951 abstract "To determine the effect on ovarian reserve of ultrasound-guided high-intensity focused ultrasound (HIFU) in the treatment of uterine fibroids.We performed a mid-study analysis of markers of ovarian reserve using data from a prospective cohort study evaluating the safety of ultrasound-guided HIFU for uterine fibroids. Blood samples obtained from 12 women with uterine fibroids less than one week before treatment were used for measurement of serum anti-Mullerian hormone (AMH), and this testing was repeated in the first, third, sixth, and 12th month after ultrasound-guided HIFU treatment.Fourteen fibroids from 12 patients were treated using ultrasound-guided HIFU. The median baseline fibroid volume was 101.2 cm3 (range 18.5 to 349.2 cm3). The median treatment time was 140.5 minutes (46 to 192 minutes), and median sonication time was 1449 seconds (range 541 to 2445 seconds). The median energy delivered was 575 521.5 joules (range 216 400 to 898 273 joules). The median AMH levels (ng/mL) before treatment and at one, three, six, and 12 months after treatment were 0.3 (range 0.01 to 1.94), 0.47 (0.01 to 1.43), 0.205 (0.01 to 1.81), 0.26 (0 to 2.37), and 0.06 (0.02 to 1.04), respectively. There was no significant difference between the AMH levels before and at any time after treatment. No patient became amenorrheic or reported symptoms suggestive of menopause after treatment.Our preliminary experience suggests that ovarian reserve does not seem to be affected by ultrasound-guided HIFU in the treatment of uterine fibroids.Déterminer l’effet des ultrasons focalisés de haute intensité (UFHI) guidés par échographie sur la réserve ovarienne, dans le traitement des fibromes utérins.Nous avons réalisé une analyse mi-étude des marqueurs de la réserve ovarienne en nous appuyant sur les données d’une étude de cohorte prospective ayant permis d’évaluer l’innocuité des UFHI guidés par échographie dans le traitement des fibromes utérins. Des échantillons sanguins prélevés auprès de 12 femmes présentant des fibromes utérins, moins d’une semaine avant le traitement, ont servi à mesurer les concentrations sériques de l’hormone antimüllérienne (HAM). Nous avons répété cette analyse aux premier, troisième, sixième et douzième mois ayant suivi le traitement fondé sur les UFHI guidés par échographie.Quatorze fibromes présents chez 12 patientes ont fait l’objet d’un traitement fondé sur les UFHI guidés par échographie. Le volume médian de base des fibromes était de 101,2 cm3 (intervalle de 18,5 à 349,2 cm3). La durée médiane du traitement a été de 140,5 minutes (intervalle de 46 à 192 minutes) et la durée médiane de sonication a été de 1 449 secondes (intervalle de 541 à 2 445 secondes). Le niveau médian d’énergie libérée lors des traitements a été de 575 521,5 joules (intervalle de 216 400 à 898 273 joules). Les concentrations médianes de l’HAM (ng/ml) avant le traitement, puis aux premier, troisième, sixième et douzième mois après le traitement, ont été de 0,3 (intervalle de 0,01 à 1,94), de 0,47 (0,01 à 1,43), de 0,205 (0,01 à 1,81), de 0,26 (0 à 2,37) et de 0,06 (0,02 à 1,04), respectivement. Nous n’avons constaté aucun écart significatif entre les concentrations d’HAM mesurées avant le traitement, puis à tout autre moment à la suite de cette intervention. Aucune patiente n’a connu d’aménorrhée ni n’a fait mention de symptômes laissant présumer la survenue de la ménopause à la suite du traitement.Notre expérience préliminaire laisse entendre que les UFHI guidés par échographie ne semblent pas nuire à la réserve ovarienne, dans le cadre du traitement des fibromes utérins." @default.
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