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• W2163771036 abstract "An investigation has been carried out into the effect of the fractional composition on the rheological (flow and elastic) properties of a system, using mixtures of polybutadienes with narrow molecularweight distribution (MWD). For mixtures of high-molecular-weight components, the initial Newtonian viscosity is determined by the weight-average molecular weight: η0 ∼ Mαw; when low-molecular weight components are introduced, it is also determined by the MWD moment ratio. The characteristic relaxation time of a system is determined by the z-average molecular weight: θ0 ∼ Mα1z, and in the general case α1 ≠ α. A new model has been proposed to explain the non-Newtonian phenomenon as a consequence of the existence of a molecular-weight distribution. According to this model, as the shear rate increases the high-molecular-weight components gradually (at their critical rates) pass over to the high-elastic state. Therefore, at high shear rates, their contribution to viscous losses of a polydisperse polymer is associated with their behaviour as a viscoelastic filler in a viscous liquid. On a étudié l'effet de la composition fractionnée d'un système sur ses propriétés rhéologiques (écoulement et élasticité) à l'aide de mélanges de polybutadiènes ayant des distributions de masses moléculaires MWD étroites. Pour les mélanges contenant des composants à haut poids moléculaire la viscosité Newtonienne initiale est déterminée par la masse moléculaire moyenne en poids: η0 ∼ Mαw;quand on introduit des composants de bas poids moléculaires, elle est également déterminée par le rapport du moment de MWD. Le temps de relaxation caractéristique du système est déterminé par la masse moléculaire moyenne-z: θ0 ∼ Mα1z et en général α1 ≠ α. On propose un nouveau modèle pour expliquer le phénomène non-Newtonien, comme conséquence de l'existence d'une distribution de masse moléculaire. D'après ce modèle, quand la vitesse de cisaillement augmente, les composants de haut poids moléculaire passent graduellement (aux vitesses critiques) au-dessus de l'état hautement élastique. Par conséquent, à grandes vitesses de cisaillement, leur contribution aux pertes de viscosité d'un polymère polydisperse, est reliée à leur comportement en tant que charge visco-élastique dans un liquide visqueux. Impiegando miscele di polibutadieni a distribuzione di peso molecolare (MWD) bassa, si è eseguita un'indagine circa gli effetti che una composizione frazionata ha sulle proprietà reologiche (elasticità e viscosità) di un sistema. Per miscele di componenti ad elevato peso molecolare, la viscosità iniziale newtoniana è determinata dal peso molecolare “media ponderale”: η0 ∼ Mαw;quando si introducono componenti a basso peso molecolare, essa è pure determinata dal rapporto di momento MWD. Il tempo caratteristico di rilassamento di un sistema è determinato dal peso molecolare “media z”: θ0 ∼ Mα1z, con, nei casi generali, α1 ≠ α. Per spiegare il fenomeno non newtoniano come conseguenza dell'esistenza di una distribuzione di peso molecolare, si è proposto un nuovo modello, secondo il quale, man mano che il fattore di taglio aumenta, i componenti ad elevato peso molecolare gradualmente (alle loro velocità critiche) passano allo stato altamente elastico. Di conseguenza, ad elevati fattori di taglio, la loro contribuzione alle perdite viscose di un polimero polidisperso è collegata al loro comportamento come riempitivo viscoelastico in un liquido viscoso. Untersucht wurde der Einfluβ, den die Zusammensetzung von Mischungen von Polybutadienen mit enger Molekulargewichtsverteilung (MWD) auf die rheologischen (Flieβ- und elastischen) eigenschaften nehmen. Für Mischungen aus hochmolekularen Komponenten wird die anfängliche Newtonsche Viskosität durch das Gewichtsmittel des Molekulargewichtes bestimmt: η0 ∼ Mαw;werden Komponenten mit kleinem Molekulargewicht hineingebracht, so wird die Viskosität ebenfalls durch das Verhältnis der MWD bestimmt. Die charakteristische Relaxationszeit eines Systems wird durch das z-Mittel des Molekulargewichtes bestimmt: θ0 ∼ Mα1z ;wobei für den allgemeinen Fall α1 ≠ α ist. Ein neues Modell wird vorgeschlagen, das das nicht-Newtonsche Phänomen als die Folge des Auftretens einer Molekulargewichtsverteilung erklärt. Nach diesem Modell geht bei steigender Schergeschwindigkeit die hochmolekulare Komponente (bei ihren jeweiligen kritischen Geschwindigkeiten) allmählich in den hochelastischen Zustand über. Infolgedessen ist, bei hohen Schergeschwindigkeiten, ihr Beitrag zum Viskositätsabfall eines polydispersen Polymeren eng verbunden mit ihrem Verhalten als ein viskoelastischer Füllstoff in einer viskosen Flüssigkeit." @default.
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