FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2167863297> ?p ?o ?g. }

• W2167863297 abstract "Die Destillation ist das bedeutendste thermischen Trennverfahren und zusatzlich zu ihrem hohen technologischen Reifegrad oft wirtschaftlicher als andere Verfahren. Die destillative Trennung thermisch empfindlicher Substanzen ist allerdings haufig schwierig.Vakuumdestillation ist derzeit meist das Mittel der Wahl um thermische Schadigung oder Nebenreaktionen zu vermeiden. Diese Arbeit stellt eine Alternative vor: Heteroazeotropdestillation als Verfahren zur Trennung thermisch empfindlicher Substanzen. Statt wie bei der Vakuumdestillation die Siedetemperatur uber den Druck abzusenken, nutzt das Verfahren die Tatsache, dass die Siedetemperatur eines Heteroazeotrops stets niedriger als die der beteiligten Stoffe ist. Ein Hilfsstoff wird zugegeben der mit den zu trennenden Stoffen Heteroazeotrope bildet. Uber die gesamte Kolonnenhohe sind zwei flussige und eine gasformige Phase vorhanden um die gewunschte Temperaturabsenkung im gesamten Verfahren zu gewahrleisten.Zusatzlich zur Temperaturabsenkung ist eine moglichst kurze Verweilzeit der thermisch empfindlichen Substanzen in Bereichen hoher Temperatur ein wichtiger Aspekt. Das neue Verfahren ist kontinuierlich und bietet damit kurzere Verweilzeiten als es in einem Batch-Verfahren moglich ware.Der Prozess wurde in einer Labordestillationskolonne (DN50) untersucht, in die 2,9m geordnete Gewebepackung eingesetzt waren. An zwei exemplarischen Stoffsystemen, Ethylacetat - 1-Butanol - Wasser und 2-Methyl-4-Pentanon - Butylacetat - Wasser, wurden umfangreiche Parameterstudien durchgefuhrt. Der Einfluss aller wichtigen Prozessparameter wie Rucklaufverhaltnis, Zulauf, Heizleistung und Hilfsstoff-Umlaufmenge wurde an beiden Systemen untersucht. Die Experimente zeigen die Machbarkeit und Wirksamkeit des neuen Verfahrens und stellen eine stabile Basis fur die Entwicklung und Validierung eines Modells des Prozesses dar.Parallel dazu wurde die Fluiddynamik der durch das Stoffsystem gebildeten zwei flussigen Phasen in der Packung untersucht. Das aus diesen Experimenten gewonnene Wissen erlaubt es, gemeinsam mit Modellen aus der Literatur, den zu erwartenden Trennwirkungsgrad abzuschatzen.Das Verfahren kann durch ein Gleichgewichtsstufenmodell, das die Anwesenheit einer oder zweier flussiger Phasen berucksichtigt, gut beschrieben werden. Das entstehende Gleichungssystem ist numerisch nicht einfach zu losen. Ein Homotopieverfahren wurde zur Losung der Modellgleichungen verwendet. Die Ubereinstimmung zwischen Experiment und Modell ist sehr zufriedenstellend.Der Prozess hat zwei Freiheitsgrade. Eine ausfuhrliche Analyse des zugrundeliegenden Stoffsystems sowie Hinweise zur Auswahl des Hilfsstoffs und zur Regelung vervollstandigen das Wissen, das fur eine Anwendung des neuen Verfahrens notig ist.Das Verfahren stellt eine Alternative oder Erganzung zur herkommlichen Vakuumdestillation dar. Distillation is the most important thermal separation process and in addition to its high technological maturity often the most economic option. Its application for separating thermally unstable substances is however limited.To date, vacuum distillation is the usual approach to prevent thermal decomposition or side reactions in distillation. This work adds an alternative: heteroazeotropic distillation as a process for separating thermally unstable substances. Instead of reducing the pressure and, hence, the boiling temperature, it makes use of the fact that the boiling temperature of a heteroazeotrope is always lower than that of its constituents. An entrainer is chosen that forms heteroazeotropes with the compounds to be separated. Two liquid and a vapour phase are present over the entire height of the column to ensure the desired low temperature in the entire process.In addition to reducing the temperature, minimising exposition time to high temperatures is an important aspect for processing of thermally unstable substances. The new process is a continuous one, which offers lower residence times than batch processes could.The process was studied in a laboratory scale distillation column (diameter 50mm) equipped with 2.9m structured gauze packing. Extensive studies were done with two different test systems: Ethyl acetate - 1-butanol - water and 2-methyl-4-pentanone - 1-butyl acetate - water. In both cases water is the entrainer whereas the two organic components are to be separated. They differ mainly in the boiling point difference between the heteroazeotropes and the width of the miscibility gap. The influence of all important process parameters like reflux ratio, feed composition, heat duty and entrainer hold up was studied for both test systems. The experiments show the feasibility and efficiency of the new process, and they provide a sound basis for the development and validation of process models.Additionally, the fluid dynamics of the two liquid phases formed by the test systems on the packing used in the distillation studies was investigated. The knowledge gained from these experiments allows, combined with models taken from the literature, the estimation of separation efficiencies, an important aspect of every distillation process development.The process can successfully be modeled using an equilibrium stage model that accounts for the presence of one or two liquid phases. However, numerical convergence of the model is not trivial. The homotopy continuation method was used for solving the model equations. Agreement between experiments and model is generally very satisfactory.The number of degrees of freedom of the process is two. A comprehensive discussion on which types of mixtures the process is suitable for, hints about entrainer selection and about process control complete the knowledge necessary for an application of the process.The process represents a promising alternative or addition to state of the art processes like vacuum distillation." @default.
• W2167863297 created "2016-06-24" @default.
• W2167863297 creator A5039178423 @default.
• W2167863297 date "2007-01-01" @default.
• W2167863297 modified "2023-09-27" @default.
• W2167863297 title "Heteroazeotropdestillation als Verfahren zur Trennung thermisch empfindlicher Substanzen" @default.
• W2167863297 cites W1563054589 @default.
• W2167863297 cites W1775012529 @default.
• W2167863297 cites W1930136321 @default.
• W2167863297 cites W1963580730 @default.
• W2167863297 cites W1965947587 @default.
• W2167863297 cites W1966431215 @default.
• W2167863297 cites W1968211905 @default.
• W2167863297 cites W1970060562 @default.
• W2167863297 cites W1970495007 @default.
• W2167863297 cites W1974293275 @default.
• W2167863297 cites W1974727184 @default.
• W2167863297 cites W1975192882 @default.
• W2167863297 cites W198107413 @default.
• W2167863297 cites W1983490197 @default.
• W2167863297 cites W1990971541 @default.
• W2167863297 cites W1991411090 @default.
• W2167863297 cites W1992060146 @default.
• W2167863297 cites W1992681681 @default.
• W2167863297 cites W1993525803 @default.
• W2167863297 cites W1993875416 @default.
• W2167863297 cites W1995313982 @default.
• W2167863297 cites W1999125544 @default.
• W2167863297 cites W2002119104 @default.
• W2167863297 cites W2003800356 @default.
• W2167863297 cites W2005910483 @default.
• W2167863297 cites W2007386793 @default.
• W2167863297 cites W2010557624 @default.
• W2167863297 cites W2012352190 @default.
• W2167863297 cites W2012788810 @default.
• W2167863297 cites W2015225105 @default.
• W2167863297 cites W2015347999 @default.
• W2167863297 cites W2015993233 @default.
• W2167863297 cites W2016992813 @default.
• W2167863297 cites W2020448919 @default.
• W2167863297 cites W2028535571 @default.
• W2167863297 cites W2034681370 @default.
• W2167863297 cites W2035651253 @default.
• W2167863297 cites W2035878397 @default.
• W2167863297 cites W2039764597 @default.
• W2167863297 cites W2042842261 @default.
• W2167863297 cites W2047762590 @default.
• W2167863297 cites W2048020061 @default.
• W2167863297 cites W2056157441 @default.
• W2167863297 cites W2059542822 @default.
• W2167863297 cites W2061586430 @default.
• W2167863297 cites W2063770536 @default.
• W2167863297 cites W2063924750 @default.
• W2167863297 cites W2065798019 @default.
• W2167863297 cites W2065903039 @default.
• W2167863297 cites W2066111308 @default.
• W2167863297 cites W2074026284 @default.
• W2167863297 cites W2077536428 @default.
• W2167863297 cites W2081204584 @default.
• W2167863297 cites W2082239066 @default.
• W2167863297 cites W2082308269 @default.
• W2167863297 cites W2087331524 @default.
• W2167863297 cites W2088755047 @default.
• W2167863297 cites W2088986191 @default.
• W2167863297 cites W2090874164 @default.
• W2167863297 cites W2091310180 @default.
• W2167863297 cites W2092790892 @default.
• W2167863297 cites W2094818470 @default.
• W2167863297 cites W2096955352 @default.
• W2167863297 cites W2117886528 @default.
• W2167863297 cites W2134272838 @default.
• W2167863297 cites W2144601180 @default.
• W2167863297 cites W2156115271 @default.
• W2167863297 cites W2157754804 @default.
• W2167863297 cites W2158211448 @default.
• W2167863297 cites W2328160295 @default.
• W2167863297 cites W2489240110 @default.
• W2167863297 cites W2489613023 @default.
• W2167863297 cites W336853235 @default.
• W2167863297 cites W411104101 @default.
• W2167863297 cites W622967823 @default.
• W2167863297 cites W625977999 @default.
• W2167863297 cites W654529731 @default.
• W2167863297 cites W70552861 @default.
• W2167863297 cites W1557446531 @default.
• W2167863297 doi "https://doi.org/10.18419/opus-1735" @default.
• W2167863297 hasPublicationYear "2007" @default.
• W2167863297 type Work @default.
• W2167863297 sameAs 2167863297 @default.
• W2167863297 citedByCount "0" @default.
• W2167863297 crossrefType "dissertation" @default.
• W2167863297 hasAuthorship W2167863297A5039178423 @default.
• W2167863297 hasConcept C121332964 @default.
• W2167863297 hasConcept C185592680 @default.
• W2167863297 hasConceptScore W2167863297C121332964 @default.
• W2167863297 hasConceptScore W2167863297C185592680 @default.
• W2167863297 hasLocation W21678632971 @default.
• W2167863297 hasOpenAccess W2167863297 @default.
• W2167863297 hasPrimaryLocation W21678632971 @default.
• W2167863297 isParatext "false" @default.

• next