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- W2168830341 abstract "Hemos leido con interes el editorial de los Dres. Freedman e Iafrati recientemente publicado en REVISTA ESPANOLA DE CARDIOLOGIA. En dicho editorial, se menciona que el prasugrel es un inhibidor del receptor P2Y12 que no se metaboliza en el higado y no parece verse afectado por la variabilidad de la isoenzima P450. Creemos que vale la pena precisar las caracteristicas famacocineticas del prasugrel. El prasugrel (CS-747, LY-640315) es una tienopiridina oral de tercera generacion que antagoniza especifica e irreversiblemente el receptor 5’-difosfato (ADP) P2Y12 y requiere que se metabolice para realizar su efecto. La molecula inicial, prasugrel, es rapidamente hidrolizada por esterasas intestinales y sanguineas (fig. 1) al metabolito tiolactona (R-95913), de manera que prasugrel no es detectable en plasma. Este metabolito" @default.
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