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- W2169200835 abstract "Abstract Salze der 3d‐, 4d‐ und 5d‐Metalle reagieren mit weißem Phosphor (P 4 ) oder gelbem Arsen (As 4 ) in Gegenwart von 1,1,1‐Tris(diphenylphosphinomethyl)ethan (triphos) oder Tris(2‐diphenylphosphinoethyl)amin (np 3 ) zu einkernigen Sandwich‐ und zweikernigen Tripeldekker‐Sandwichkomplexen, die eine neuartige cyclo ‐Triphosphor‐ bzw. cyclo ‐Triarsen‐Einheit als trihapto ‐Ligand enthalten. Die Metallatome in diesen Komplexen sind sowohl an drei Phosphoratome des Phosphanliganden als auch an die drei Atome von cyclo ‐P 3 bzw. cyclo ‐As 3 gebunden. Die Komplexe sind entweder diamagnetisch oder haben μ eff ‐Werte, die einem oder zwei ungepaarten Elektronen entsprechen. Der cyclo ‐P 3 ‐Ligand ist koordinativ ungesättigt, und dementsprechend können die einkernigen Sandwichkomplexe als Lewis‐Basen Addukte mit Elektronenacceptoren bilden. Durch Umsetzung von (np 3 )M (M = Ni, Pd) mit P 4 entstehen diamagnetische Verbindungen [(np 3 )M(η 1 ‐P 4 )], in denen das Metallatom an die drei P‐Atome des np 3 ‐Liganden gebunden ist; darüber hinaus ist es noch an ein P‐Atom des intakten P 4 ‐Moleküls, das somit als ein monohapto ‐Ligand fungiert, koordiniert. In diesem Beitrag werden Synthesen, Strukturen und Eigenschaften dieser Komplexe besprochen, und es wird eine einheitliche qualitative Beschreibung ihrer Bindungsverhältnisse gegeben." @default.
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