FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2171330696> ?p ?o ?g. }

• W2171330696 endingPage "461" @default.
• W2171330696 startingPage "453" @default.
• W2171330696 abstract "Deux hormones sont impliquees dans « l’effet incretine » : le glucagon like peptide 1 (GLP-1) et le glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP). Ces hormones sont secretees par l’intestin en reponse a l’alimentation et stimulent la secretion d’insuline en reponse au glucose. On estime qu’environ 50 % de la secretion d’insuline en reponse a un repas est liee a « l’effet incretine ». Le GLP-1 stimule l’insulinosecretion, freine le glucagon de facon glucodependante et a un effet trophique sur la masse β cellulaire. Par ailleurs, le GLP-1 ralentit la vidange gastrique et regule la prise alimentaire et l’appetit. Le GLP-1 est rapidement degrade par une enzyme la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4). Lors du diabete de type 2, « l’effet incretine » est tres altere en rapport avec un deficit en GLP-1. Compte tenu de ses differentes actions, le GLP-1 constitue un bon candidat pour le traitement du diabete de type 2. Deux approches therapeutiques ont ete developpees : les analogues du GLP-1 et les inhibiteurs de la DPP-4. Les inhibiteurs DPP-4, hautement selectifs, reduisent la degradation endogene de GLP-1, ont des effets similaires au GLP-1 avec moins d’effets secondaires. L’efficacite des analogues GLP-1 et inhibiteurs DPP-4 a ete montree. Du fait de l’effet glucodependant, les hypoglycemies sont exceptionnelles. De plus, les GLP-1 analogues entrainent une perte de poids durable, ameliorent la satiete, ralentissent la vidange gastrique. Mais l’inconvenient majeur est la necessite d’injection sous-cutanee, alors que les inhibiteurs DPP-4 se presentent en comprimes. Dans le diabete de type 2, ces deux approches therapeutiques sont prometteuses." @default.
• W2171330696 created "2016-06-24" @default.
• W2171330696 creator A5007853506 @default.
• W2171330696 creator A5036784012 @default.
• W2171330696 creator A5068294463 @default.
• W2171330696 date "2008-11-01" @default.
• W2171330696 modified "2023-10-06" @default.
• W2171330696 title "Incrétines, incrétinomimétiques et inhibiteurs de la DPP-4 : homéostasie glucidique et diabète de type 2" @default.
• W2171330696 cites W1916480346 @default.
• W2171330696 cites W1966650637 @default.
• W2171330696 cites W1973489602 @default.
• W2171330696 cites W1978953702 @default.
• W2171330696 cites W1984740259 @default.
• W2171330696 cites W1986085856 @default.
• W2171330696 cites W2004977380 @default.
• W2171330696 cites W2011499650 @default.
• W2171330696 cites W2028272916 @default.
• W2171330696 cites W2035972962 @default.
• W2171330696 cites W2045923887 @default.
• W2171330696 cites W2061274996 @default.
• W2171330696 cites W2067710447 @default.
• W2171330696 cites W2087707716 @default.
• W2171330696 cites W2089304685 @default.
• W2171330696 cites W2104938107 @default.
• W2171330696 cites W2108771199 @default.
• W2171330696 cites W2128325179 @default.
• W2171330696 cites W2132717133 @default.
• W2171330696 cites W2140137473 @default.
• W2171330696 cites W2148632005 @default.
• W2171330696 cites W2156959752 @default.
• W2171330696 cites W2162934281 @default.
• W2171330696 cites W2169558934 @default.
• W2171330696 doi "https://doi.org/10.1684/stv.2008.0329" @default.
• W2171330696 hasPublicationYear "2008" @default.
• W2171330696 type Work @default.
• W2171330696 sameAs 2171330696 @default.
• W2171330696 citedByCount "0" @default.
• W2171330696 crossrefType "journal-article" @default.
• W2171330696 hasAuthorship W2171330696A5007853506 @default.
• W2171330696 hasAuthorship W2171330696A5036784012 @default.
• W2171330696 hasAuthorship W2171330696A5068294463 @default.
• W2171330696 hasConcept C153911025 @default.
• W2171330696 hasConcept C185592680 @default.
• W2171330696 hasConcept C2778563252 @default.
• W2171330696 hasConcept C29456083 @default.
• W2171330696 hasConcept C55493867 @default.
• W2171330696 hasConcept C71315377 @default.
• W2171330696 hasConcept C71924100 @default.
• W2171330696 hasConcept C86803240 @default.
• W2171330696 hasConceptScore W2171330696C153911025 @default.
• W2171330696 hasConceptScore W2171330696C185592680 @default.
• W2171330696 hasConceptScore W2171330696C2778563252 @default.
• W2171330696 hasConceptScore W2171330696C29456083 @default.
• W2171330696 hasConceptScore W2171330696C55493867 @default.
• W2171330696 hasConceptScore W2171330696C71315377 @default.
• W2171330696 hasConceptScore W2171330696C71924100 @default.
• W2171330696 hasConceptScore W2171330696C86803240 @default.
• W2171330696 hasIssue "9" @default.
• W2171330696 hasLocation W21713306961 @default.
• W2171330696 hasOpenAccess W2171330696 @default.
• W2171330696 hasPrimaryLocation W21713306961 @default.
• W2171330696 hasVolume "20" @default.
• W2171330696 isParatext "false" @default.
• W2171330696 isRetracted "false" @default.
• W2171330696 magId "2171330696" @default.
• W2171330696 workType "article" @default.