Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2171929977> ?p ?o ?g. }
Showing items 1 to 71 of
71
with 100 items per page.
- W2171929977 endingPage "390" @default.
- W2171929977 startingPage "384" @default.
- W2171929977 abstract "A hemofilia A é uma coagulopatia genética com herança recessiva ligada ao cromossomo X que afeta 1-2 a cada 10 mil indivíduos do sexo masculino nascidos vivos. Estes indivíduos têm baixas concentrações ou ausência do fator VIII (FVIII) da coagulação no plasma e apresentam quadros hemorrágicos leves, moderados e graves, dependendo da atividade de FVIII circulante. Estes pacientes necessitam de constante reposição proteica e aproximadamente 30% deles desenvolvem aloanticorpos contra a proteína exógena. A síntese dos anticorpos anti-FVIII é iniciada quando o FVIII exógeno é endocitado por células apresentadoras de antígeno, degradado e apresentado às células T CD4+ na forma de peptídeos ligados a moléculas do complexo maior de histocompatibilidade (MHC) de classe II. Alguns fatores de risco (paciente/tratamento) podem ser relacionados ao desenvolvimento desta resposta imune. Neste contexto, as mutações no gene do FVIII e polimorfismos em genes envolvidos na resposta imune são candidatos moleculares como determinantes imunogenéticos na predisposição para o desenvolvimento de inibidores. Por não ser completamente entendido e controlado, o desenvolvimento desta resposta imune contra o FVIII constitui o maior problema decorrente do tratamento de indivíduos portadores de hemofilia A e faz-se necessária busca de opções que visem minimizar suas ações deletérias. Algumas alternativas de tratamento têm se mostrado eficazes no tratamento (anti-CD20, plasmaférese, concentrado de complexo protrombínico (PCCs), concentrado de complexo protrombínico ativado (APCCs), fator VII humano ativado), mas a retirada ou neutralização específica dos inibidores de FVIII ainda não foram alcançadas." @default.
- W2171929977 created "2016-06-24" @default.
- W2171929977 creator A5063389332 @default.
- W2171929977 creator A5085270304 @default.
- W2171929977 date "2009-01-01" @default.
- W2171929977 modified "2023-10-18" @default.
- W2171929977 title "Desenvolvimento de inibidores do fator VIII na hemofilia A" @default.
- W2171929977 cites W1700997260 @default.
- W2171929977 cites W1741259868 @default.
- W2171929977 cites W1816484928 @default.
- W2171929977 cites W1964107344 @default.
- W2171929977 cites W1967735174 @default.
- W2171929977 cites W1976302929 @default.
- W2171929977 cites W1978136916 @default.
- W2171929977 cites W1999080103 @default.
- W2171929977 cites W2029256195 @default.
- W2171929977 cites W2056400398 @default.
- W2171929977 cites W2069469178 @default.
- W2171929977 cites W2070580231 @default.
- W2171929977 cites W2106536550 @default.
- W2171929977 cites W2108014527 @default.
- W2171929977 cites W2108137715 @default.
- W2171929977 cites W2119760821 @default.
- W2171929977 cites W2260965073 @default.
- W2171929977 cites W2408548229 @default.
- W2171929977 cites W2443489048 @default.
- W2171929977 cites W2460760358 @default.
- W2171929977 cites W98859 @default.
- W2171929977 doi "https://doi.org/10.1590/s1516-84842009005000068" @default.
- W2171929977 hasPublicationYear "2009" @default.
- W2171929977 type Work @default.
- W2171929977 sameAs 2171929977 @default.
- W2171929977 citedByCount "6" @default.
- W2171929977 countsByYear W21719299772012 @default.
- W2171929977 countsByYear W21719299772013 @default.
- W2171929977 countsByYear W21719299772016 @default.
- W2171929977 crossrefType "journal-article" @default.
- W2171929977 hasAuthorship W2171929977A5063389332 @default.
- W2171929977 hasAuthorship W2171929977A5085270304 @default.
- W2171929977 hasBestOaLocation W21719299771 @default.
- W2171929977 hasConcept C121332964 @default.
- W2171929977 hasConcept C138885662 @default.
- W2171929977 hasConcept C153911025 @default.
- W2171929977 hasConcept C15708023 @default.
- W2171929977 hasConcept C86803240 @default.
- W2171929977 hasConceptScore W2171929977C121332964 @default.
- W2171929977 hasConceptScore W2171929977C138885662 @default.
- W2171929977 hasConceptScore W2171929977C153911025 @default.
- W2171929977 hasConceptScore W2171929977C15708023 @default.
- W2171929977 hasConceptScore W2171929977C86803240 @default.
- W2171929977 hasIssue "5" @default.
- W2171929977 hasLocation W21719299771 @default.
- W2171929977 hasOpenAccess W2171929977 @default.
- W2171929977 hasPrimaryLocation W21719299771 @default.
- W2171929977 hasRelatedWork W1536502753 @default.
- W2171929977 hasRelatedWork W2740647293 @default.
- W2171929977 hasRelatedWork W2742816064 @default.
- W2171929977 hasRelatedWork W2902782467 @default.
- W2171929977 hasRelatedWork W2935759653 @default.
- W2171929977 hasRelatedWork W2997727571 @default.
- W2171929977 hasRelatedWork W3105167352 @default.
- W2171929977 hasRelatedWork W54078636 @default.
- W2171929977 hasRelatedWork W1501425562 @default.
- W2171929977 hasRelatedWork W2954470139 @default.
- W2171929977 hasVolume "31" @default.
- W2171929977 isParatext "false" @default.
- W2171929977 isRetracted "false" @default.
- W2171929977 magId "2171929977" @default.
- W2171929977 workType "article" @default.