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- W2174342013 abstract "Introduction Les pathologies inflammatoires et infiltratives hypophysaires constituent un groupe heterogene de lesions pouvant atteindre n’importe quelle structure de la glande. L’infundibulo-neurohypophysite (INH) est une pathologie rare touchant aussi bien l’homme que la femme, distincte de l’adeno-hypophysite qui survient habituellement chez la femme en peri-partum. Observation Une femme de 17 ans, sans antecedent, a presente brutalement un syndrome polyuro-polydipsique (> 5 L/jour) sans facteur declenchant (absence de grossesse). Le test de restriction hydrique n’a pas ete realise car juge dangereux en raison d’une natremie a 143 mmol/L, osmolarite urinaire a 87 mosm/kg (600–900). Le diagnostic de diabete insipide (DI) central a ete retenu compte tenu d’anomalie IRM associee (epaississement de la tige pituitaire a 6,1 mm [N Discussion L’INH est liee a une infiltration lymphocytaire auto-immune de la post-hypophyse et de la tige pituitaire, pouvant regresser spontanement ou sous corticotherapie. Elle est revelee par un DI qui persiste, parfois associe a un ou plusieurs deficits ante-hypophysaires. L’histoire clinique, l’aspect IRM initial et surtout l’evolution radiologique avec regression des anomalies IRM permettent de porter le diagnostic." @default.
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