FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2178243485> ?p ?o ?g. }

• W2178243485 endingPage "144" @default.
• W2178243485 startingPage "139" @default.
• W2178243485 abstract "Les tumeurs du système nerveux central (SNC) représentent la principale cause de morbidité et de mortalité par type de cancer chez les personnes âgées de 0 à 18 ans. Dans cette population, environ 500 tumeurs sont diagnostiquées annuellement et la survie à 5 ans est de l’ordre de 65–70 %. La chirurgie est le traitement de référence, mais une chimiothérapie et/ou radiothérapie (RT) peuvent néanmoins être indiquée selon le stade, le grade et la malignité tumorale. La RT est très efficace pour contrôler les tumeurs cérébrales de l’enfant avec près de 90 % de survie sans récidive à cinq ans dans la plupart des études, mais elle est grevée d’un grand nombre de complications tardives. Peu de données existent concernant les complications cérébrovasculaires engendrées par l’irradiation des tumeurs cérébrales chez l’enfant. L’objectif principal de l’étude AVARTHEC est d’estimer la proportion d’anomalies cérébrovasculaires chez les survivants d’une tumeur cérébrale prise en charge durant l’enfance et traitée par radiothérapie et de décrire leurs caractéristiques cliniques et radiologiques. Il s’agira à court terme d’obtenir des informations sur les effets secondaires des techniques de radiothérapie en incluant les nouvelles modalités d’irradiations. À plus long terme, il serait ainsi possible d’identifier des patients à haut risque de développer des complications cérébrovasculaires après une irradiation du SNC et de mettre en place une surveillance accentuée. Enfin, cette étude pourrait orienter les sociétés savantes dans l’élaboration de recommandations sur les modalités d’irradiation en fonction des facteurs de risque. Cet article présente le protocole de l’étude AVARTHEC. In France, as in other developed countries, primary tumors of central nervous system (CNS) represent the second most frequent neoplasm (after leukemia) and the leading cause of cancer-related deaths in childhood. They account for approximately 25% of incident malignancies in children < 15 years of age at diagnosis. For all CNS tumors combined, the 5-year-overall survival is about 65–70%. The goal of neurosurgery is ideally to complete microsurgical removal of the tumor. In pediatric oncology, combined-treatment strategies using surgery, craniospinal radiation, and chemotherapy could be indicated depending on the stage, the grade and the histology of primitive tumor. The potential combined-treatment-associated morbidity must always be taken into consideration. Few studies have investigated the role of radiotherapy and chemotherapy in the long-term risk of cerebrosvascular disease following childhood cancer treatment. The aim of the AVARTHEC study is to describe clinical and imaging characteristics of cerebrosvascular disease in survival patients after radiation treatment of CNS tumor during childhood or adolescence. The short-term goal will be to have information of neurovascular sequelea following new radiation techniques for CNS tumor. The long-term goal will be to identify high-risk patients to develop cerebrosvascular diseases after CNS radiation and to adapt their long-term follow-up at potential primary and secondary prevention. The AVARTHEC study could help French health-care government policies to elaborate recommendations on new radiation therapy techniques considering potential risk factors of cerebrosvascular morbidity." @default.
• W2178243485 created "2016-06-24" @default.
• W2178243485 creator A5051152254 @default.
• W2178243485 creator A5077936239 @default.
• W2178243485 date "2013-12-01" @default.
• W2178243485 modified "2023-10-18" @default.
• W2178243485 title "Étude AVARTHEC : complications vasculaires de l’irradiation crânienne pour tumeur cérébrale durant l’enfance et l’adolescence" @default.
• W2178243485 cites W1943716381 @default.
• W2178243485 cites W1966305348 @default.
• W2178243485 cites W1972935111 @default.
• W2178243485 cites W1988228415 @default.
• W2178243485 cites W2014973647 @default.
• W2178243485 cites W2028465059 @default.
• W2178243485 cites W2037377025 @default.
• W2178243485 cites W2049894546 @default.
• W2178243485 cites W2065103297 @default.
• W2178243485 cites W2081961106 @default.
• W2178243485 cites W2088178265 @default.
• W2178243485 cites W2110529088 @default.
• W2178243485 cites W2121156212 @default.
• W2178243485 cites W2153075984 @default.
• W2178243485 cites W2394491578 @default.
• W2178243485 cites W4292173 @default.
• W2178243485 cites W2049625681 @default.
• W2178243485 doi "https://doi.org/10.1016/j.oncohp.2013.10.006" @default.
• W2178243485 hasPublicationYear "2013" @default.
• W2178243485 type Work @default.
• W2178243485 sameAs 2178243485 @default.
• W2178243485 citedByCount "0" @default.
• W2178243485 crossrefType "journal-article" @default.
• W2178243485 hasAuthorship W2178243485A5051152254 @default.
• W2178243485 hasAuthorship W2178243485A5077936239 @default.
• W2178243485 hasConcept C29456083 @default.
• W2178243485 hasConcept C71924100 @default.
• W2178243485 hasConceptScore W2178243485C29456083 @default.
• W2178243485 hasConceptScore W2178243485C71924100 @default.
• W2178243485 hasIssue "3-4" @default.
• W2178243485 hasLocation W21782434851 @default.
• W2178243485 hasLocation W21782434852 @default.
• W2178243485 hasOpenAccess W2178243485 @default.
• W2178243485 hasPrimaryLocation W21782434851 @default.
• W2178243485 hasRelatedWork W1506200166 @default.
• W2178243485 hasRelatedWork W1995515455 @default.
• W2178243485 hasRelatedWork W2048182022 @default.
• W2178243485 hasRelatedWork W2080531066 @default.
• W2178243485 hasRelatedWork W2604872355 @default.
• W2178243485 hasRelatedWork W2748952813 @default.
• W2178243485 hasRelatedWork W2899084033 @default.
• W2178243485 hasRelatedWork W3031052312 @default.
• W2178243485 hasRelatedWork W3032375762 @default.
• W2178243485 hasRelatedWork W3108674512 @default.
• W2178243485 hasVolume "1" @default.
• W2178243485 isParatext "false" @default.
• W2178243485 isRetracted "false" @default.
• W2178243485 magId "2178243485" @default.
• W2178243485 workType "article" @default.