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- W2185676798 abstract "Resumen Introduccion : El objetivo del articulo es realizar una revision actualizada de las difi cultades escolares de los ninos y adolescentes con trastornos de X fragil. El sindrome X fragil (SXF) es la causa mas frecuente de discapacidad intelectual hereditaria, asi como una causa comun de trastornos de aprendizaje y problemas conductuales. Se caracteriza por un fenotipo fisico y un fenotipo conductual muy especifi cos. El SXF esta causado por una mutacion del gen FMR1 (Fragile X Mental Retardation), situado en la porcion fi nal del cromosoma X, locus Xq27.3. La mutacion del gen produce un numero anomalo de repeticiones de la tripleta CGG (Citosina- Guanina- Guanina). La mutacion completa lleva consigo un estado de hipermetilacion que inhibe la expresion del gen. El analisis del sindrome X fragil representa un buen modelo para determinar las relaciones entre genes y conducta. Desarrollo : El area de la lectura y la escritura en la poblacion X fragil muestras demasiadas zonas oscuras. El numero de trabajos de investigacion basica y aplicada es escaso y mayoritariamente asume los patrones de comportamiento derivados de poblaciones proximas, como el sindrome Down, Autismo y sindrome Williams." @default.
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