FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2243607002> ?p ?o ?g. }

• W2243607002 endingPage "Doc16" @default.
• W2243607002 startingPage "Doc16" @default.
• W2243607002 abstract "Guillain-Barré syndrome (GBS) is a fulminant polyradiculoneuropathy that is acute, frequently severe and autoimmune in nature. Etiology of GBS is incompletely understood, prognosis is usually good with early detection and prompt treatment. This retrospective study was done to evaluate clinical profile, epidemiological, laboratory, and electrodiagnostic features of patients with GBS and mode of management, complications and prognostic factors.Data of 1,166 patients admitted with GBS or presented to outpatient department (previous medical records) with GBS between January 2003 and January 2014 were analyzed.No difference in genders noted. Around 35% of patients are above 50 years of age. Poor control of diabetes with mean HbA1c of 8.1 ± 2.11 is found on analysis. Seasonal occurrence in GBS is prominent in winter 484 (41.50%) and mechanically ventilated were 449 (38.50%) patients. 48 (4.11%) deaths were attributed to GBS. Neurological analysis revealed cranial nerve involvement in 407 (34.90%) patients, facial palsy in 401 (34.39%) and ataxia in 88 (7.54%) patients. Most patients in plasma exchange group belonged to the lower socio-economic status. Mean cerebrospinal fluid (CSF) protein levels was (n=962) 113.8 ± 11.8 mg/dl. Conduction block determined indirectly by absent H-reflex was noted in 891 (90.64%) patients. No difference in complications and outcome is found in treatment regimens of intravenous immunoglobulin (IVIG) and plasma exchange.Seasonal occurrence predominantly in winter is noted. Peak flow test may be a predictor of assessing requirement of mechanical ventilation and prognosis. Conduction block is the major abnormality noted in electrophysiological studies and proximal nerve segment assessing with Erb's point stimulation has high predictive value. IVIG treatment is more expensive but is associated with less duration of hospital stay.Einführung: Das Guillain-Barré-Syndrom (GBS) ist eine fulminant verlaufende Polyradiculoneuropathie, die akut, meist schwer verlaufend, auf der Basis eines Autoimmunprozesses auftritt. Die Ätiologie der Erkrankung wird nicht ganz verstanden, die Prognose ist bei früher Diagnose und Therapie gewöhnlich gut. Eine retrospektive Studie wurde durchgeführt, um das klinische Profil, die Epidemiologie, die Laborwerte, die Elektrodiagnose, die Behandlungsarten und die Prognose von Patienten mit GBS auszuwerten.Methode: Die klinischen Daten von 1.166 Patienten, die zwischen Januar 2003 und Januar 2014 mit GBS überwiesen oder in den Ambulanzen vorgestellt wurden, wurden ausgewertet. Ergebnisse: Geschlechtsspezifische Unterschiede wurden nicht beobachtet. Etwa 35% der Patienten waren älter als 50 Jahre. Die Analyse zeigte schlecht eingestellten Diabetes mellitus (HBA1c = 8,1 ± 2,11%). Die saisonale Abhängigkeit der GBS ist deutlich, im Winter wurden 484 (41,5%) gefunden und 449 (38,5%) Patienten mit GBS wurden künstlich beatmet. 48 (4,11%) der Patienten verstarben an GBS. Die neurologischen Untersuchungen ergaben bei 407 (34,9%) der Patienten Beteiligung der cranialen Nerven, faciale Lähmungen bei 401 (34,39%) und Ataxien bei 88 (7,54%) der Patienten. Die meisten Patienten, die mit Plasmapherese behandelt wurden, hatten einen niedrigeren sozioökonomischen Status. Die mittlere Proteinkonzentration im Liquor war 113,8 ± 11,8 mg/dl. Störungen der Nervenleitung, indirekt bestimmt über den H-Reflex, wurden bei 891 (90,64%) der Patienten beobachtet. Keine Unterschiede hinsichtlich Komplikationen und Endergebnis wurden festgestellt zwischen den Behandlungen mit intravenöser Gabe von Immunglobulinen und Plasmaaustausch.Schlussfolgerung: GBS tritt vorwiegend in den Wintermonaten auf, der „Peak-Flow-Test“ kann ein Indikator für eine erforderliche künstliche Beatmung und für die Prognose sein. Eine Verminderung oder Blockierung der Nervenleitung ist die schwerwiegendste Veränderung, die bei elektrophysiologischen Untersuchungen beobachtet wird. Die Prüfung des proximalen Nervensegments mit der Stimulierung am Erb-Punkt hat einen hohen prädiktiven Wert. Intravenöse Immunglobulin-Behandlung ist teurer, aber verkürzt den Krankenhausaufenthalt." @default.
• W2243607002 created "2016-06-24" @default.
• W2243607002 creator A5000651802 @default.
• W2243607002 creator A5003246835 @default.
• W2243607002 creator A5003398224 @default.
• W2243607002 creator A5005307585 @default.
• W2243607002 creator A5030452669 @default.
• W2243607002 creator A5031561220 @default.
• W2243607002 creator A5050954884 @default.
• W2243607002 creator A5055100059 @default.
• W2243607002 creator A5059527456 @default.
• W2243607002 creator A5064846117 @default.
• W2243607002 creator A5068556184 @default.
• W2243607002 creator A5073342938 @default.
• W2243607002 creator A5082622904 @default.
• W2243607002 date "2015-01-01" @default.
• W2243607002 modified "2023-10-03" @default.
• W2243607002 title "Guillain-Barré syndrome: clinical profile and management." @default.
• W2243607002 cites W1558723277 @default.
• W2243607002 cites W1971916249 @default.
• W2243607002 cites W1972324674 @default.
• W2243607002 cites W1975597036 @default.
• W2243607002 cites W1977784959 @default.
• W2243607002 cites W1984242908 @default.
• W2243607002 cites W1984767252 @default.
• W2243607002 cites W1986051663 @default.
• W2243607002 cites W1988477763 @default.
• W2243607002 cites W1995856446 @default.
• W2243607002 cites W1996491317 @default.
• W2243607002 cites W2003122901 @default.
• W2243607002 cites W2003960869 @default.
• W2243607002 cites W2007806751 @default.
• W2243607002 cites W2013153064 @default.
• W2243607002 cites W2013392553 @default.
• W2243607002 cites W201989395 @default.
• W2243607002 cites W2022258023 @default.
• W2243607002 cites W2023224657 @default.
• W2243607002 cites W2025484687 @default.
• W2243607002 cites W2030445473 @default.
• W2243607002 cites W2031984356 @default.
• W2243607002 cites W2034318072 @default.
• W2243607002 cites W2050386638 @default.
• W2243607002 cites W2059412830 @default.
• W2243607002 cites W2060871275 @default.
• W2243607002 cites W2064309062 @default.
• W2243607002 cites W2068937436 @default.
• W2243607002 cites W2070295034 @default.
• W2243607002 cites W2075104239 @default.
• W2243607002 cites W2079806419 @default.
• W2243607002 cites W2079944059 @default.
• W2243607002 cites W2080582088 @default.
• W2243607002 cites W2081971318 @default.
• W2243607002 cites W2083410073 @default.
• W2243607002 cites W2085799500 @default.
• W2243607002 cites W2086960116 @default.
• W2243607002 cites W2090327758 @default.
• W2243607002 cites W2093677939 @default.
• W2243607002 cites W2114335236 @default.
• W2243607002 cites W2116906475 @default.
• W2243607002 cites W2120882694 @default.
• W2243607002 cites W2125996621 @default.
• W2243607002 cites W2127217760 @default.
• W2243607002 cites W2130802588 @default.
• W2243607002 cites W2395631138 @default.
• W2243607002 cites W2399125174 @default.
• W2243607002 cites W2411832701 @default.
• W2243607002 cites W2416442704 @default.
• W2243607002 cites W2471734212 @default.
• W2243607002 cites W4298221235 @default.
• W2243607002 cites W4302340480 @default.
• W2243607002 cites W59358283 @default.
• W2243607002 doi "https://doi.org/10.3205/000220" @default.
• W2243607002 hasPubMedCentralId "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/4576316" @default.
• W2243607002 hasPubMedId "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26421004" @default.
• W2243607002 hasPublicationYear "2015" @default.
• W2243607002 type Work @default.
• W2243607002 sameAs 2243607002 @default.
• W2243607002 citedByCount "19" @default.
• W2243607002 countsByYear W22436070022017 @default.
• W2243607002 countsByYear W22436070022018 @default.
• W2243607002 countsByYear W22436070022019 @default.
• W2243607002 countsByYear W22436070022020 @default.
• W2243607002 countsByYear W22436070022021 @default.
• W2243607002 countsByYear W22436070022022 @default.
• W2243607002 countsByYear W22436070022023 @default.
• W2243607002 crossrefType "journal-article" @default.
• W2243607002 hasAuthorship W2243607002A5000651802 @default.
• W2243607002 hasAuthorship W2243607002A5003246835 @default.
• W2243607002 hasAuthorship W2243607002A5003398224 @default.
• W2243607002 hasAuthorship W2243607002A5005307585 @default.
• W2243607002 hasAuthorship W2243607002A5030452669 @default.
• W2243607002 hasAuthorship W2243607002A5031561220 @default.
• W2243607002 hasAuthorship W2243607002A5050954884 @default.
• W2243607002 hasAuthorship W2243607002A5055100059 @default.
• W2243607002 hasAuthorship W2243607002A5059527456 @default.
• W2243607002 hasAuthorship W2243607002A5064846117 @default.
• W2243607002 hasAuthorship W2243607002A5068556184 @default.
• W2243607002 hasAuthorship W2243607002A5073342938 @default.

• next