Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2247342817> ?p ?o ?g. }
Showing items 1 to 73 of
73
with 100 items per page.
- W2247342817 endingPage "370" @default.
- W2247342817 startingPage "363" @default.
- W2247342817 abstract "중추신경계의 신경간세포가 파킨슨병과 뇌졸중과 같은 퇴행성 뇌 질환의 치료뿐만이 아니라 신경세포 발생과정에서의 중요성 때문에 최근에 커다란 관심의 대상이 되고 있다. 중추신경계의 발생과정 동안에, 중뇌의 도파민 신경세포의 형성은 두 가지의 분자생물학적인 기작에 의해서 결정된다. 첫째로, FGF-8, sonic hedgehog 그리고 전사조절인자 인 Nurr1이 도파민 신경세포의 형질을 결정짓는다. 또 다른 기작으로는, 전사조절인자 인 $Lm{times}lb$ 와 $Pt{times}3$ 가 중요하게 관련되어있다. 특히 Nurr1이 결핍된 생쥐에서, 타이로신수산화효소 (Tyrosine bydroxylase, TH) 면역양성 세포들이 중뇌흑색질에서 발견되지 않으므로 Nurr1이 도파민 신경세포의 발생에 필수적임을 알 수 있다. 본 연구에서는 도파민 신경세포의 형질을 유도하는데 있어서 Nurr1이 매개하는 기작을 연구하기 위해서 레트로 바이러스를 이용하여 Nurr1을 도입한 무한증식 신경간세포를 사용하였다. Nurr1 유전자의 과발현 만으로는 신경간세포에서 도파민 신경세포의 형질을 유도하지는 못하지만, 레티노이드 (retinoid, RA)와 폴스콜린 (forskolin, FK)을 처리하여 TH와 방향성 L-아미노산 탈카르복시화효소 (aromatic L-amino acid decarboxylase, AADC) mRNA의 발현을 유도하였다. 또한, Nurr1 과발현 신경간세포를 사람 별아교세포와 공동배양 하여 TH 발현량을 많이 증가시켰다. 이러한 공동배양실험에서, RA와 FK를 처리하면 TH의 발현수준이 더욱 더 증가함을 발견하였다. 이러한 결과들은 Nurr1 유전자를 도입한 사람 신경간세포가 파킨슨병 환자들에게 세포이식을 통한 유전자 치료의 유용성을 시사하고 있다. 지화학적 정보가 추가된다면 산사태 발생 원인을 보다 정확하게 해석할 수 있을 것으로 기대된다.'기술 $cdot$ 가정으로 그대로 둔다'는 의견 $(45.5%)$ 보다, 초등 실과교과와의 연계성 확보의 차원에서 제3의 명칭으로의 개칭을 원하는 의견이 다소 많은 것으로 $(50.5%)$ 나타났다. 후속연구에서는, 이 연구에서 제시한 교육내용의 적정성 평가를 위한 준거틀에 대한 분석적이고 비판적인 검토를 통하여, 교과의 성격과 목표에 적합하게 평가 준거틀이 수정 $cdot$ 보완되고, 이러한 수정된 평가틀에 의하여 적정성 평가 연구가 지속되어, 우리 교과의 교육과정의 질 관리가 체계적으로 이루어져야 할 것이다. 사회 환경에 어떻게 영향을 미치는지 인식한다'를 , 해방적 행동체계 중에서는 '좋은 환경 만들기 운동을 통하여 친환경적 가치관을 형성한다'를 가장 중요하게 인식하고 있어 가정과 교사들은 사회적 목표와 현실에 직면한 실천적 문제로 구성된 목표들을 가장 중요하게 인식하는 것을 알 수 있다. 세 행동체계별 주생활 영역 목표 중요도는 교사의 일반적 특성에 따라 다소 유의미한 차이가 있었다. 연령이 많거나 교직경력이 긴 교사가 그렇지 알은 교사보다 기술적 행동체계 목표들을 중요시하였으며, 여성 교사, 가정 전공 교사가 그렇지 않은 교사보다 해석적, 해방적 행동목표를 더 중요하게 인식하고 있었다. 특히 가정교육 철학을 배운 경험이 있는 교사가 그렇지 않은 교사보다 해방적 행동체계 목표를 중요시하는 것으로 나타났다. 이 연구 결과는, 실천 비판적인 가정 교과의 본질을 구현하기 위해서는 주생활 영역의 교육과정에 기술적, 해석적, 해방적 행동에 대한 목표들을 고루 포함하여야 하며 특히 교사들이 중요하게 인식하는 해방적 행동에 대한 목표를 강조하여 적 【Neural stem cells (NSCs) of the central nervous system (CNS) have raised a great interest not only for their importance in basic neural development but also for their therapeutic potentials in neurologically degenerative diseases such as Parkinson's, Alzheimer and stroke. During the CNS development, two molecular cascades determine specification of midbrain dopamine system. In one pathway, FGF-8, sonic hedgehog and transcription factor Nurr1 specify dopamine neurotransmitter phenotype. In the other, transcription factors $Lm{times}lb;and;Pt{times}3$ are required for induction of dopaminergic neurons. In Nurr1 knockout mouse, tyrosine hydroxylase (TH) positive cells fail to appear in substantia nigra, indicating that Nurr1 is essential in specification of dopaminergic cell phenotype. In this study, we used the immortalized human NSCs retrovirally transduced with Nurr1 gene to probe the Nurr1 mediated mechanism to induce dopamine phenotype. While Nurr1 over-expression alone did not generate dopamine phenotype in NSCs, applications of retinoid and forskolin induced expression of TH and AADC mRNAs. In addition, co-cultures of Nurr1 expressing NSCs with human astrocytes induced a marked increase of TH expression. In this co-culture system, the addition of retinoid and forskolin dramatically increased expression of TH. These results indicate that the immortalized human NSCs with Nurr1 gene could have a clinical utility for cell replacement for the Parkinson patients.】" @default.
- W2247342817 created "2016-06-24" @default.
- W2247342817 creator A5007478634 @default.
- W2247342817 creator A5012431387 @default.
- W2247342817 creator A5023263442 @default.
- W2247342817 creator A5025420495 @default.
- W2247342817 creator A5040109906 @default.
- W2247342817 creator A5040501398 @default.
- W2247342817 creator A5040881041 @default.
- W2247342817 creator A5046347350 @default.
- W2247342817 creator A5059204235 @default.
- W2247342817 creator A5062719341 @default.
- W2247342817 creator A5065444297 @default.
- W2247342817 creator A5077586836 @default.
- W2247342817 creator A5084473082 @default.
- W2247342817 creator A5087088395 @default.
- W2247342817 creator A5091654903 @default.
- W2247342817 date "2005-10-01" @default.
- W2247342817 modified "2023-09-23" @default.
- W2247342817 title "사람 신경 간세포에서 도파민 신경세포 분화유도에 대한 Nurr 1 유전자의 역할 규명" @default.
- W2247342817 cites W1484799953 @default.
- W2247342817 cites W1939157175 @default.
- W2247342817 hasPublicationYear "2005" @default.
- W2247342817 type Work @default.
- W2247342817 sameAs 2247342817 @default.
- W2247342817 citedByCount "0" @default.
- W2247342817 crossrefType "journal-article" @default.
- W2247342817 hasAuthorship W2247342817A5007478634 @default.
- W2247342817 hasAuthorship W2247342817A5012431387 @default.
- W2247342817 hasAuthorship W2247342817A5023263442 @default.
- W2247342817 hasAuthorship W2247342817A5025420495 @default.
- W2247342817 hasAuthorship W2247342817A5040109906 @default.
- W2247342817 hasAuthorship W2247342817A5040501398 @default.
- W2247342817 hasAuthorship W2247342817A5040881041 @default.
- W2247342817 hasAuthorship W2247342817A5046347350 @default.
- W2247342817 hasAuthorship W2247342817A5059204235 @default.
- W2247342817 hasAuthorship W2247342817A5062719341 @default.
- W2247342817 hasAuthorship W2247342817A5065444297 @default.
- W2247342817 hasAuthorship W2247342817A5077586836 @default.
- W2247342817 hasAuthorship W2247342817A5084473082 @default.
- W2247342817 hasAuthorship W2247342817A5087088395 @default.
- W2247342817 hasAuthorship W2247342817A5091654903 @default.
- W2247342817 hasConcept C126322002 @default.
- W2247342817 hasConcept C134018914 @default.
- W2247342817 hasConcept C137183658 @default.
- W2247342817 hasConcept C159167319 @default.
- W2247342817 hasConcept C185592680 @default.
- W2247342817 hasConcept C2780938664 @default.
- W2247342817 hasConcept C513476851 @default.
- W2247342817 hasConcept C71924100 @default.
- W2247342817 hasConcept C86803240 @default.
- W2247342817 hasConcept C95444343 @default.
- W2247342817 hasConceptScore W2247342817C126322002 @default.
- W2247342817 hasConceptScore W2247342817C134018914 @default.
- W2247342817 hasConceptScore W2247342817C137183658 @default.
- W2247342817 hasConceptScore W2247342817C159167319 @default.
- W2247342817 hasConceptScore W2247342817C185592680 @default.
- W2247342817 hasConceptScore W2247342817C2780938664 @default.
- W2247342817 hasConceptScore W2247342817C513476851 @default.
- W2247342817 hasConceptScore W2247342817C71924100 @default.
- W2247342817 hasConceptScore W2247342817C86803240 @default.
- W2247342817 hasConceptScore W2247342817C95444343 @default.
- W2247342817 hasIssue "5" @default.
- W2247342817 hasLocation W22473428171 @default.
- W2247342817 hasOpenAccess W2247342817 @default.
- W2247342817 hasPrimaryLocation W22473428171 @default.
- W2247342817 hasVolume "20" @default.
- W2247342817 isParatext "false" @default.
- W2247342817 isRetracted "false" @default.
- W2247342817 magId "2247342817" @default.
- W2247342817 workType "article" @default.