FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2247369284> ?p ?o ?g. }

• W2247369284 abstract "The type of serotonin receptor 1A (5-HT1A), the galanin type 1 (GalR1) and the orphan receptor 39 (GPR39) belong to the superfamily&#x0D; The serotonin receptor type 1A (5-HT1A), the galanin receptor type 1 (GalR1) and the orphan receptor 39 (GPR39) belong to the superfamily of G-protein-coupled receptors. All three GPCRs share, among other features, a relationship with the pathophysiology of unipolar depression associated with presence of zinc. The current paradigm with respect to these functional unities is that these receptors are not acting as monomeric forms but through complexs involving specific interactions with themselves or other receptors from the same family. This allows them to increase their functional possibilities exponentially, allowing versatility from a fixed number of receptors, and consequently also increases the number of pharmacological approachmes.&#x0D; The heterodimerization between 5-HT1A receptor and GalR1 has been previously described as an antagonistic interaction that could lead to unipolar depression. In this thesis we have shown that this interaction is avoided in the presence of zinc, giving a rational explanation for the antidepressant effect widely described for this cation. Although there was no published evidence regarding the interaction of these two receptors with GPR39, a receptor that is activated by zinc and whose expression depends on the concentration of this cation, in this thesis we have demonstrated the ability to interact of these three receptors in both forms GPR39-5-HT1A, 5-HT1A-GalR1 and the trimer GPR39-5-HT1A-GalR1. It has also been found that the functional capacity of the receptors is modified according the type of interaction in which these receptors are involved.&#x0D; So that monomeric and oligomeric forms have different signalling capacities. This would suggest that in the human brain all putative receptor configurations could be present, and that the presence of one or other would be regulated by zinc concentration. Deepening in the detailed molecular mechanism of the effect of zinc on these interactions should allow the development of new drugs for a disease with high prevalence in the nowadays society. El receptor de serotonina del tipus 1A (5-HT1A), el de galanina de tipus 1 (GalR1) i el receptor orfe 39 (GPR39) pertanyen a la superfamília dels receptors acoblats a proteïna G. Tots tres receptors comparteixen, entre d'altres característiques, una relació amb la fisiopatologia de la depressió unipolar associada amb la presència de zinc. El paradigma actual, respecte a la unitat funcional d'aquests receptors, és que no actuen en forma monomèrica sinó mitjançant complexos que involucren interaccions específiques amb ells mateixos o amb altres receptors de la mateixa família. Això els hi permet augmentar les seves possibilitats funcionals exponencialment, permetent una gran versatilitat a partir d'un nombre fix de receptors, i en conseqüència també augmenta el nombre de possibilitats d'abordatge farmacològic. L'heterodimerització entre el receptor 5-HT1A i el GalR1 s'ha descrit prèviament com una interacció antagònica que podria donar lloc a la depressió unipolar. En aquesta tesi s'ha demostrat que aquesta interacció s'evita en presència de zinc, donant una explicació racional a l'efecte antidepressiu àmpliament descrit per a aquest catió. Tot i que no hi havia cap evidència publicada respecte a la interacció d'aquests dos receptors amb el GPR39, un receptor que és activat pel zinc i l'expressió del qual depèn de la concentració del mateix, en aquesta tesi s'ha demostrat la capacitat d'interacció d'aquests tres receptors, tant en les formes GPR39-5-HT1A i 5-HT1A-GalR1 com en el trímer GPR39-5-HT1A-GalR1. A més, s'ha trobat que la capacitat funcional dels receptors es veu modificada segons el tipus d'interacció en la que aquests receptors participen, de manera que les formes monomèriques i oligomèriques presenten una capacitat de senyalització diferent. Això faria pensar que en el cervell humà podrien trobar-se totes les configuracions potencials de receptors, i que la presència d'unes o altres estaria regulada per la concentració de zinc. L'aprofundiment en el mecanisme molecular detallat de l'efecte del zinc en aquestes interaccions hauria de permetre el desenvolupament de nous fàrmacs per a una malaltia d'alta prevalença en la població mundial." @default.
• W2247369284 created "2016-06-24" @default.
• W2247369284 creator A5048565134 @default.
• W2247369284 date "2023-09-07" @default.
• W2247369284 modified "2023-09-27" @default.
• W2247369284 title "Diferents estats d’oligomerització entre els receptors 5-HT1A, GALR1 I GPR39 com a noves dianes terapèutiques en depressió" @default.
• W2247369284 doi "https://doi.org/10.5821/dissertation-2117-95782" @default.
• W2247369284 hasPublicationYear "2023" @default.
• W2247369284 type Work @default.
• W2247369284 sameAs 2247369284 @default.
• W2247369284 citedByCount "0" @default.
• W2247369284 crossrefType "dissertation" @default.
• W2247369284 hasAuthorship W2247369284A5048565134 @default.
• W2247369284 hasBestOaLocation W22473692841 @default.
• W2247369284 hasConcept C104317684 @default.
• W2247369284 hasConcept C118303440 @default.
• W2247369284 hasConcept C126322002 @default.
• W2247369284 hasConcept C134018914 @default.
• W2247369284 hasConcept C135285700 @default.
• W2247369284 hasConcept C170493617 @default.
• W2247369284 hasConcept C185592680 @default.
• W2247369284 hasConcept C19519825 @default.
• W2247369284 hasConcept C2775864247 @default.
• W2247369284 hasConcept C2779161069 @default.
• W2247369284 hasConcept C36076068 @default.
• W2247369284 hasConcept C53910766 @default.
• W2247369284 hasConcept C55493867 @default.
• W2247369284 hasConcept C71924100 @default.
• W2247369284 hasConcept C86339819 @default.
• W2247369284 hasConcept C86803240 @default.
• W2247369284 hasConcept C98274493 @default.
• W2247369284 hasConceptScore W2247369284C104317684 @default.
• W2247369284 hasConceptScore W2247369284C118303440 @default.
• W2247369284 hasConceptScore W2247369284C126322002 @default.
• W2247369284 hasConceptScore W2247369284C134018914 @default.
• W2247369284 hasConceptScore W2247369284C135285700 @default.
• W2247369284 hasConceptScore W2247369284C170493617 @default.
• W2247369284 hasConceptScore W2247369284C185592680 @default.
• W2247369284 hasConceptScore W2247369284C19519825 @default.
• W2247369284 hasConceptScore W2247369284C2775864247 @default.
• W2247369284 hasConceptScore W2247369284C2779161069 @default.
• W2247369284 hasConceptScore W2247369284C36076068 @default.
• W2247369284 hasConceptScore W2247369284C53910766 @default.
• W2247369284 hasConceptScore W2247369284C55493867 @default.
• W2247369284 hasConceptScore W2247369284C71924100 @default.
• W2247369284 hasConceptScore W2247369284C86339819 @default.
• W2247369284 hasConceptScore W2247369284C86803240 @default.
• W2247369284 hasConceptScore W2247369284C98274493 @default.
• W2247369284 hasLocation W22473692841 @default.
• W2247369284 hasOpenAccess W2247369284 @default.
• W2247369284 hasPrimaryLocation W22473692841 @default.
• W2247369284 hasRelatedWork W1988289546 @default.
• W2247369284 hasRelatedWork W1991356650 @default.
• W2247369284 hasRelatedWork W2005183298 @default.
• W2247369284 hasRelatedWork W2010391271 @default.
• W2247369284 hasRelatedWork W2023339878 @default.
• W2247369284 hasRelatedWork W2027411819 @default.
• W2247369284 hasRelatedWork W2029041082 @default.
• W2247369284 hasRelatedWork W2055572014 @default.
• W2247369284 hasRelatedWork W2158558155 @default.
• W2247369284 hasRelatedWork W4242489746 @default.
• W2247369284 isParatext "false" @default.
• W2247369284 isRetracted "false" @default.
• W2247369284 magId "2247369284" @default.
• W2247369284 workType "dissertation" @default.