Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2273593391> ?p ?o ?g. }
- W2273593391 abstract "La inestabilitat genomica, caracteristica intrinseca de la majoria de cel·lules tumorals, es defineix com la capacitat que presenta una cel·lula de generar alteracions genetiques a un ritme elevat, tenint com a consequencia la generacio duna elevada heterogeneitat cel·lular. Des de linici de lestudi de la inestabilitat genomica, el cancer colorectal ha esdevingut un estereotip del comportament de les cel·lules tumorals. El cancer colorectal pot ser subdividit en dues formes diferents: els que presenten inestabilitat de microsatel·lits (MSI) i son majoritariament diploides, i els caracteritzats per cariotips poliploides i amb inestabilitat cromosomica (CIN).Una part important del treball ha estat basat en lus de linies cel·lulars de cancer de colon humanes. Una de les linies mes utilitzades com a model de CIN es la linia cel·lular SW480. Laplicacio de les tecniques M-FISH, la cenM-FISH i mMCB va permetre descriure el cariotip molecular amb alteracions que previament no havien estat identificades i definir els punts de trencament (Camps et al., 2004, Oncol Rep).Per estudiar la interrelacio entre la inestabilitat de microsatel·lits i la inestabilitat cromosomica vam utilitzar les linies de cancer de colon KM12 com a model cel·lular, concloent que ambdos subtipus dinestabilitats podien coexistir en una mateixa cel·lula (Camps et al., 2004, Int J Cancer). Aquest model tambe ens va servir per demostrar levolucio cariotipica de les cel·lules originaries del tumor de colon i les poblacions altament metastatiques a fetge, concloent que la tetraploidia era un fenomen genotipic clau per explicar les condicions fenotipiques de la metastasi.Mitjancant tecniques de citogenetica molecular vam quantificar la inestabilitat cromosomica, tant la numerica com lestructural, de dues linies cel·lulars de cancer de colon, la HCT-116 (amb MSI), i la SW480 (amb CIN). Per abordar la inestabilitat cromosomica estructural, ens vam centrar en lestudi de les reorganitzacions cromosomiques no clonals per cada divisio cel·lular. Per altra banda, per lestudi de la inestabilitat numerica vam recorrer a lobtencio de cel·lules binucleades. Aquests experiments ens van donar una idea del dinamisme amb el qual les alteracions numeriques tenien lloc en la linia cel·lular SW480 i els seus subclons. Alhora, ens van permetre deduir quin era lorigen mes frequent de les aneuploidies en aquestes cel·lules, la no-disjuncio o la perdua anafasica. La linia cel·lular HCT-116, cromosomicament estable, presentava unes taxes dalteracions estructurals i daneuploidia molt baixes. Els resultats daquest treball ens van permetre demostrar que la inestabilitat cromosomica numerica era invariable entre la linia cel·lular parental SW480 i els seus subclons, pero per altra banda, la taxa dinestabilitat cromosomica estructural augmentava drasticament quan es generaven els sublcons a partir duna sola cel·lula (Camps et al., 2005, FASEB J). Aquests resultats explicarien lheterogeneitat estructural que presenten les cel·lules tumorals in vivo, possible origen de les diferents subpoblacions cel·lulars, i lelevada taxa daneuploidia.Finalment, vam utilitzar un total de trenta-un tumors de colon per analitzar les diferencies genomiques i els patrones dexpressio entre tumors que presentaven inestabilitat de microsatel·lits i tumors que no la presentaven. La utilitzacio de la hibridacio genomica comparada convencional i sobre microxips de cDNA van permetre descriure alteracions genomiques amb una gran precisio i identificar gens que podrien estar involucrats en la carcinogenesis colorectal (Camps et al., 2006, Carcinogenesis). Alguns dels gens proposats i associats per primera vegada amb el cancer de colon son RASA1 y FER, y DPEP1, localitzats en les bandes citogenetiques 5q13q21 y 16q24.3, respectivament." @default.
- W2273593391 created "2016-06-24" @default.
- W2273593391 creator A5075840879 @default.
- W2273593391 date "2005-10-17" @default.
- W2273593391 modified "2023-09-24" @default.
- W2273593391 title "La inestabilitat cromosòmica en el càncer colorectal" @default.
- W2273593391 cites W11057776 @default.
- W2273593391 cites W12539984 @default.
- W2273593391 cites W1476588 @default.
- W2273593391 cites W1483245334 @default.
- W2273593391 cites W1484187172 @default.
- W2273593391 cites W1488637588 @default.
- W2273593391 cites W1488719611 @default.
- W2273593391 cites W1496878304 @default.
- W2273593391 cites W1500930737 @default.
- W2273593391 cites W1506004759 @default.
- W2273593391 cites W1513040830 @default.
- W2273593391 cites W1515564094 @default.
- W2273593391 cites W1525850954 @default.
- W2273593391 cites W1533127962 @default.
- W2273593391 cites W1533555842 @default.
- W2273593391 cites W1538980175 @default.
- W2273593391 cites W1539988273 @default.
- W2273593391 cites W1540858422 @default.
- W2273593391 cites W1541877559 @default.
- W2273593391 cites W1543500873 @default.
- W2273593391 cites W1543971961 @default.
- W2273593391 cites W1544851750 @default.
- W2273593391 cites W1545398558 @default.
- W2273593391 cites W1550564711 @default.
- W2273593391 cites W1552426876 @default.
- W2273593391 cites W1562829802 @default.
- W2273593391 cites W1566168470 @default.
- W2273593391 cites W1573413333 @default.
- W2273593391 cites W1597405508 @default.
- W2273593391 cites W1603141412 @default.
- W2273593391 cites W1605661354 @default.
- W2273593391 cites W1650984530 @default.
- W2273593391 cites W1657157395 @default.
- W2273593391 cites W168179040 @default.
- W2273593391 cites W1780750689 @default.
- W2273593391 cites W1846282020 @default.
- W2273593391 cites W1852455217 @default.
- W2273593391 cites W1935763178 @default.
- W2273593391 cites W1939404526 @default.
- W2273593391 cites W1947648770 @default.
- W2273593391 cites W1963757710 @default.
- W2273593391 cites W1965573049 @default.
- W2273593391 cites W1967304777 @default.
- W2273593391 cites W1968046362 @default.
- W2273593391 cites W1968103599 @default.
- W2273593391 cites W1968407767 @default.
- W2273593391 cites W1969649126 @default.
- W2273593391 cites W1970064594 @default.
- W2273593391 cites W1970398821 @default.
- W2273593391 cites W1970458969 @default.
- W2273593391 cites W1976388047 @default.
- W2273593391 cites W1976549472 @default.
- W2273593391 cites W1977284533 @default.
- W2273593391 cites W1978302017 @default.
- W2273593391 cites W1981112371 @default.
- W2273593391 cites W1981567601 @default.
- W2273593391 cites W1983354388 @default.
- W2273593391 cites W1983385891 @default.
- W2273593391 cites W1984328656 @default.
- W2273593391 cites W1985793111 @default.
- W2273593391 cites W1986937402 @default.
- W2273593391 cites W1987107448 @default.
- W2273593391 cites W1987957873 @default.
- W2273593391 cites W1990085600 @default.
- W2273593391 cites W1992181243 @default.
- W2273593391 cites W1993312145 @default.
- W2273593391 cites W1994177513 @default.
- W2273593391 cites W1994419156 @default.
- W2273593391 cites W1994678797 @default.
- W2273593391 cites W1995819860 @default.
- W2273593391 cites W1996449685 @default.
- W2273593391 cites W1999403469 @default.
- W2273593391 cites W2000916118 @default.
- W2273593391 cites W2000971601 @default.
- W2273593391 cites W2001258296 @default.
- W2273593391 cites W2002404925 @default.
- W2273593391 cites W2004195243 @default.
- W2273593391 cites W2005472812 @default.
- W2273593391 cites W2005542290 @default.
- W2273593391 cites W2005937000 @default.
- W2273593391 cites W2006749269 @default.
- W2273593391 cites W2007963495 @default.
- W2273593391 cites W2008384246 @default.
- W2273593391 cites W2009783520 @default.
- W2273593391 cites W2010620515 @default.
- W2273593391 cites W2012286088 @default.
- W2273593391 cites W2013743651 @default.
- W2273593391 cites W2014032698 @default.
- W2273593391 cites W2016533385 @default.
- W2273593391 cites W2018369441 @default.
- W2273593391 cites W2019439252 @default.
- W2273593391 cites W2021841161 @default.
- W2273593391 cites W2022527641 @default.
- W2273593391 cites W2024264346 @default.