Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2274833519> ?p ?o ?g. }
- W2274833519 abstract "Zusammenfassend unterstutzen die vorgelegten Daten die Hypothese, dass antiapoptotischer Gentransfer in korneale Endothelzellen deren Uberlebensrate durch Hemmung des Zelluntergangs wahrend der Kultivierung von Spenderhornhauten steigert. Diese Gentherapie war sowohl gegen Zelluntergang des intrinsisch- als auch extrinsisch-vermittelten apoptotischen Signalwegs wirksam. Die Ergebnisse demonstrierten die Effektivitat, mit welcher diese protektiven Proteine gegenuber starken Apoptose auslosenden Substanzen wirksam waren. Dies legt den Schluss nahe, das die Translation dieses Ansatzes in die Klinik zu Strategien fuhren kann, welche das Uberleben kornealer Endothelzellen sowohl wahrend der Hornhautkultivierung als auch nach der Transplantation erhohen konnte. Das Endothelzelluberleben ist von ausserordentlicher Bedeutung fur die Verwendbarkeit einer Spenderhornhaut fur eine Transplantation als auch fur das anschliesende Transplantatuberleben. Gegenwartig werden zirka 30% der Hornhaute bereits aufgrund von Endothelzelluntergang wahrend der Kultivierung verworfen. Die Translation diese anti-apoptotischen Ansatzes in die Kultivierung von Spenderhornhauten in Hornhautbanken konnte daher die Anzahl der fur die Transplantation verfugbaren Spendergewebe steigern und so die Patientenversorgung verbessern. Da Transplantate mit hoherer Endothelzelldichte weniger wahrscheinlich versagen, folgte hieraus eine hohere Wahrscheinlichkeit fur verlangertes Transplantatuberleben und daher eine verringerte Wahrscheinlichkeit einer Re-Transplantation. Interessanterweise ist dieser Ansatz auch auf die jungsten Entwicklungen im Bereich der Transplantation des endothelialen Monolayers anwendbar (z.B. DSEK, DMEK), welche gegenwartig weltweite Verbreitung bei Hornhautchirurgen erfahren (Lombardo et al., 2009). Dieser Ansatz konnte auch bei anderen Arten der Zelltransplantation angewendet werden, wie z.B. bei Stammzellen hergestellt nach dem Verfahren des Bioengineering (Hayashi et al., 2009) oder bei der Transplantation von Herzmuskelzellen zur Verbesserung eines angegriffenen Herzmuskels (Shimizu et al., 2009). Diese Arbeit fuhrte zu neuen Erkenntnissen zu der Bedeutung der anti-apoptotischen Proteine Bcl-xL und p35 hinsichtlich der Verlangerung des Uberlebens kornealer Endothelzellen wahrend der Hornhautkultivierung. Nach bestem Wissen zeigte die Arbeit erstmals, dass das Uberleben kornealer Endothelzellen wahrend der Hornhautkultivierung mit Hilfe von Gentherapie verlangert werden kann. Zudem konnte die Anwendung anti-apoptotischer Gentherapie in Hornhautbank vor einer Hornhauttransplantation die Verfugbarkeit von Spenderhornhauten fur Transplantationen steigern. Angesichts des derzeit bestehenden Transplantatmangels konnten dadurch Millionen aufgrund von Hornhauterkrankungen Erblindeter ihre Sehkraft zuruckerhalten." @default.
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