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• W2308192008 abstract "L’existence de troubles anxio-depressifs chez plus de 60% des patients presentant des symptomes douloureux pose probleme aux cliniciens qui restent souvent demunis devant le manque de traitements efficaces. La modelisation chez l’animal est incontournable pour identifier les mecanismes unissant ces affections. Pour aborder une question aussi complexe chez l’animal, il faut pouvoir mimer les troubles anxiodepressifs. Dans ce but, nous avons utilise un modele de defaite sociale qui offre l'avantage de reproduire une situation « naturelle ». Il induit chez le rat, cinq jours apres la derniere confrontation, des symptomes de type anxio-depressifs. Une epreuve utilisant le formol comme agent algogene (qui classiquement permet d’etablir un score de douleur objectif), imposee cinq jours apres la derniere confrontation, c'est-a-dire quand les symptomes anxio-depressifs sont presents, montre une augmentation des comportements douloureux, reflet de l’expression de la douleur, par comparaison avec les animaux temoins. Comme toutes ces observations sont prevenues par un traitement chronique administre de maniere curative avec un anxiolytique, le chlordiazepoxide, l’hyperalgesie observee peut etre reliee a l’etat « d’anxiete pathologique » de l’animal. Parallelement, ce protocole induit une hypersensibilite douloureuse transitoire, estimee par la mesure des seuils nociceptifs mecaniques (tests de Von Frey et de Randall Selitto) et distincte de l’hyperalgesie induite par l’anxiete. Cette derniere resulte d’une neuroinflammation spinale induite par le stress, via la mise en jeu des systemes descendants facilitateurs de la nociception et est insensible au traitement anxiolytique. Ainsi, l’augmentation de la plainte douloureuse decrite chez les patients anxieux ou depressifs repose effectivement sur des correlats biochimiques qu’il est possible d’etudier chez l’animal." @default.
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