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- W2308273561 abstract "Die klinische Symptomatik von Patienten mit gemischtem (19 S-7 S)-Typ der Kryoglobulinamie [4] ist durch eine Akrocyanose bei Kalteexposition, verbunden mit Raynaud-artigen Anfallen und durch Ausbildung einer leicht schmerzhaften Purpura gekennzeichnet. Histologisch werden in der Haut eine Vasculitis mit Irrfiltraten von Granulocyten, Lymphocyten und Plasmazellen nachgewiesen. Mit Hilfe der Immunfluorescenz zeigen sich Ablagerungen von Gamma-Globulin, Komplement (C′) und Fibrinogen, ahnlich wie man sie bei der Vasculitis der Arthusreaktion sieht [5]. Im Gegensatz zu der Arthusreaktion ist aber bei den Patienten unklar, wie das C′-System aktiviert und veranlast wird, sich in den Gefasbezirken abzulagern und ferner, ob diesem Vorgang eine gewebsschadigende Wirkung zukommt. Im folgenden wird dem naheliegenden Verdacht nachgegangen, das die 19 S-7 S-Komplexe des Kryoglobulins die C′-Reaktion in Gang setzen konnten. Wir hoffen zu zeigen, das bithermische Bedingungen notwendig sind, um C′ in kryoglobulinamischen Seren zu aktivieren." @default.
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