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- W2312297565 abstract "ナフタリンを0～40℃でモノスルホン化する際生成するα,β両異性体の割合はおおよそα:β=85～83:15～17である。それゆえスルホン酸のアルカリ溶融によって工業的にα-ナフトールを製造するには,ナフタリンの低温モノスルホン化物から簡単にかつ安価にβ異性体を除くことが必要である。このことに関し二,三の予備実験を行ない,さらに検討を行なった結果,スルホン化物の水溶液にMg2+を加えβ-スルホン酸を難溶性のMg塩として除去するのが工業的に有効な方法であると認められた。この方法で分離したα-スルホン酸Na塩から凝固点94℃以上のα-ナフトールを製造することが可能であり,かつ分離したβ-スルホン酸Mg塩は炭酸ナトリウムで複分解してNa塩に変え,β-ナフトールの製造原料に用いることができる。" @default.
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