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- W2313322406 abstract "Der regelmäßige Einsatz von Ultraschalluntersuchungen in der Schwangerenvorsorge hat zu einer vermehrten Diagnosestellung von neonatalen Ovarialzysten geführt. Die Entscheidung zur invasiven Therapie wurde bis dato vornehmlich von der Größe der Zyste abhängig gemacht. Neue Erkenntnisse über den postnatalen, spontanen Entwicklungsverlauf von Ovarialzysten im 1. Lebensjahr haben die Tendenz zu einem weniger invasiven Vorgehen oder zumindest zur Verlagerung einer invasiven Therapie auf einen Zeitpunkt jenseits der Neugeborenenperiode ermöglicht. Unter Berücksichtigung der aktuellen Literatur stellen wir folgendes Handlungskonzept vor: 1. Bei drohendem Geburtshindernis durch eine sehr große Ovarialzyste mit fetaler, abdomineller Distension können eine primäre Sectio oder eine geburtsnahe, pränatale Punktion der Zyste in Erwägung gezogen werden. 2. Jede postnatal symptomatische Ovarialzyste muss umgehend operativ versorgt werden, vorzugsweise laparoskopisch. 3. Bei postnatal asymptomatischen neonatalen Ovarialzysten ist ein differenziertes Vorgehen notwendig: a) Asymptomatische einfache Ovarialzysten über 5 cm mit ausbleibender Regression werden bereits in der Neonatalzeit operativ therapiert, vorzugsweise laparoskopisch. b) Bei allen anderen asymptomatischen neonatalen Ovarialzysten kann zumindest über die Neonatalzeit hinaus unter Ultraschallkontrollen abgewartet werden." @default.
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